ФЕНИЛХЛОРСИЛАНЫ

соединения общей формулы (C₆H₅)_nSiCl_mH_4-m-n, где m и n =1-3, m+n= 4. Бесцв. жидкости, за исключением трифенилхлорсилана (табл.).

По хим. св-вам - типичные органогалогенсиланы. В отличие от алкилхлорсиланов, Ф. более устойчивы к нагреванию (напр., PhSiCl₃ не разлагается до 400 ⁰C), связи Si-C менее стойки к воздействию электроф. реагентов, гидролитич. конденсация протекает с меньшей скоростью.

Методы получения Ф. аналогичны методам получения органогалогенсиланов.

Ф.- базовое исходное сырье для произ-ва олигомерных, полимерных и особенно сополимерных (алкилфенилсилокса-новых) продуктов. Фенилтрихлорсилан, фенилдихлорсилан и дифенилдихлорсилан применяют в произ-ве полиалкилфе-нилсилоксановых связующих для термостойких конструкционных пластмасс и защитных антикоррозионных лакокрасочных покрытий, дифениддихлорсилан - в произ-ве эластомеров и техн. жидкостей, трифенилхлорсилан - в произ-ве техн. жидкостей.

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ФЕНИЛХЛОРСИЛАНОВ

	Соединение	Мол. м.	T. кип., 0C/мм рт. ст.
	Фенил трихлорсилан PhSiCl3	211,69	201,5/760	1,324	1,524
	Фенилдихлорсилан PhSiHCl2	177,19	181,5/750	1,212	1,524
	Фенил хлорсилан PhSiH2Cl	142,70	92,5/65	Ч	1,520
	Дифенилдихлорсилан Ph2SiCl2	253,29	305,2/760	1,222	1,582
	Дифенилхлорсилан Ph2SiHCl	218,80	99-101/1	1,137	1,584
	Трифенилхлорсилан Ph3SiCl	294,90	378/760*	Ч	Ч

*Т. пл. 110-111 ⁰C.

Все жидкие Ф. вызывают раздражение слизистых оболочек глаз, дыхат. путей, нарушают нормальное функционирование нервной системы, при попадании на кожу могут вызвать ожоги. Ф.- горючие в-ва; Ф., содержащие гидридсилильные группы SiH, образуют с воздухом взрывоопасные смеси (предел взрываемости 0,8-77,5% по объему). Для Ф. ПДК 0,001 мг/м ³.

Лит. см. при ст. Кремнийорганические соединения. В. H. Емельянов.