- ТОЛУИДИНЫ
(аминотолуолы, метиланилины, толилами-ны), мол. м. 107,15. Различают 2-, 3- и 4-аминотолуолы, соотв. о-, м- и и-Т. (см. табл.).
Т. хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, СНСl3, плохо-в воде (1,69% о-Т., 0,74% и-Т. при 20 °С). Перегоняются с водяным паром, при хранении на свету в присут. воздуха темнеют.
Т. обладают св-вами ароматич. аминов. Легко образуют соли, окисляются, диазотируются, вступают в р-ции электроф. замещения. В последнем случае замещение идет в орто- и пара -положения относительно аминогруппы, напр. при метилировании Т. нагреванием с СН 3 ОН и НСl в автоклаве при 200-250 °С. При нагр. до 300 °С группа СН 3 вступает и в мета -положение, как, напр., при синтезе 2,4,6-триметиланилина (мезидина) из о-Т.:
В тех случаях, когда необходимо окислить метальную группу в Т., аминогруппу предварительно защищают ацилированием; таким образом из о-Т. может быть получена, напр., антраниловая к-та:
В пром-сти Т. получают гидрированием соответствующих нитротолуолов (кат. -Ni, Pd, Cu).
Применяют Т. и их производные (гл. обр. нитропроизвод-ные) для получения аминотолуолсульфокислот, крезолов, азокрасителей, трифенилметановых и сернистых красителей. и-Т. входит в состав мн. ингибиторов коррозии, м-T. используют для получения 3-хлортолуола, как аналит. реагент для определения нитритов, о- и и-Т.-для колори-метрич. определения Сl2 и Н 2 О 2.
Т. ядовиты, проникают через кожу (наиб. токсичен и-Т., вызывающий опухоли мочевого пузыря). ЛД 50 для о-, м- и n-Т. соотв. 0,55, 0,74 и 0,30 г/кг (белые мыши, внутри-желудочно); ПДК в атмосфере 0,05-0,1 мг/м 3, в воздухе рабочей зоны 1 мг/м 3.
Лит.:Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 2, N. Y., 1978, r. 309-29.
Г. И. Пуца.
Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. Под ред. И. Л. Кнунянца. 1988.
