ТАНТАЛОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

содержат связь Та-С. Связь Та с орг. лигандом может осуществляться по s- и p-типу. Большинство Т. с. содержат в качестве лиганда карбонил и относятся одновременно к обоим типам. Для Т. с. характерны св-ва металлоорг. соед. переходных металлов. Формальная степень окисления Та в Т. с. от + 5 до -1.

Химия Т. е. развита недостаточно широко. Осн. причина-высокая хим. активность большинства соед., предъявляющая жесткие требования к технике эксперимента.

Среда Т. с. с орг. p-лигандами наиб. доступны комплексы трех типов: [ТаХ ₃ Ср ₂], [ТаХ ₂ Ср ₂] и [Ta(X)LCp₂], где Х-разл. одноэлектронные лиганды: Н, галогены, орг. радикалы, металлы и др.; L-амин, фосфин, фосфит и др.; Ср-циклопентадиенил. Их получают взаимод. NaCp с ТаСl₅ с послед. замещением. Известен комплекс с простейшим карбеновым лигандом [Та(=СН ₂ )СН ₃ Ср ₂].

Из карбонильных гетеролигандных производных наиб. значение имеет [Та(СО)₄ Ср]. Разработаны удобные препаративные способы его синтеза из ТаСl₅, [Та(СО)₆] и [ТаСl₄ Ср], осуществлено большое число фотохим. р-ций замещения одного-трех СО-лигандов на др. лиганды: алкены, диены, алкины, фосфорорг. соед., амины, серосодержащие группы и др.

Т. е. с одноэлектронными s-связанными лигандами известны для Та в степенях окисления +3, +4 и +5. Их получают обменными р-циями между галогенидами ТаСl₅, [ТаСl₄ Ср], [ТаСl₂ Ср ₂] и [TaCl₃L₃] и орг. соед. Zn, Mg, щелочных металлов. Замена атомов галогенов происходит последовательно, поэтому удается получить производные с не полностью замещенными атомами галогенов. Наиб. многочисл. группа-комплексы типа [Tа(R)_5-n (На1)_nL₂] (L₂ -бидентантный или два монодентантных лиганда, R-Ar, СН ₃ или орг. радикалы с неопентильным скелетом). Т. е. этого типа значительно более устойчивы, чем аналогичные ниобийорганические соединения.

Имеются ограниченные данные о строении и св-вах Т. е. с илидными, изонитрильными, аллильными и ареновыми лигандами.

Из Т. е. применение в орг. синтезе находят [ТаС1₄ Ср] (получают из ТаСl₅ и SnR₃Cp) и Та(СН ₃)₄ Ср.

Лит.:Comprehensive organometallic xhemistry, ed. by G. Wilkinson, v. 3, Oxf, 1982, p/705-82. Д. А. Леменовский.