РТУТИ ХАЛЬКОГЕНИДЫ

соед. Hg с S, Se, Те общей ф-лы HgX (табл. 1). Сульфид HgS существует в двух модификациях-a (киноварь) и b (метациннабарит); т-ра перехода ab 345 °С, АН перехода 14,6 кДж/моль. b-HgS, HgSe, HgTe кристаллизуются в решетке типа сфалерита, при давлении 1,5-2,0 ГПа HgSe и HgTe имеют кристаллич. решетку типа a-HgS.

Р. х.-нестехиометрич. соединения. Область гомогенности HgSe 49,99-50,00 ат.% Hg при 280 °С (по др. данным наблюдается отклонение от стехиометрии в сторону большего содержания Hg). Область гомогенности HgTe 49,40-49,95 ат.% Hg при 400 °С, 49,40-50,009 ат.% Hg при 353 °С. Для Р. х. преобладающие типы дефектов - вакансии Hg, халькогенов, атомы Hg в межузельном пространстве.

Теллурид-полупроводник р- и n-типа, HgSe, HgS-n-типа. Р. х. обладают уникальными физ. св-вами. HgTe имеет практически нулевую запрещенную зону (величина перекрывания валентной зоны и зоны проводимости 0,001 эВ, для HgSe эта величина 0,07 эВ). Для a-HgS ширина запрещенной зоны 2,0 эВ.

Р. х. практически не раств. в воде, орг. р-рителях, разб. к-тах, разлагаются царской водкой. HgS реагирует с конц. р-рами сульфидов щелочных металлов с образованием тиосолей М ₂HgS₂, что используют для извлечения Hg из сульфидных руд.

При натр. в вакууме Р. х. легко испаряются, диссоциируя на Hg и X, доля молекул HgX в паре ок. 1