АРГЕНТОМЕТРИЯ

(от лат. argentum - серебро и греч. metreo - измеряю), титриметрич. метод определения анионов (Hal^-, CN^-, PO₄^3-, CrO₄^2- и др.), образующих малорастворимые соед. или устойчивые комплексы с ионами Ag⁺ Исследуемый р-р титруют стандартным р-ром AgNO₃ или избыток последнего, введенный в анализируемый р-р, оттитровывают стандартным р-ром NaCl (т. наз. обратное титрование).

В методе Мора индикатором служит р-р К ₂ СrО ₄, образующий с Ag⁺ при рН 7-10 осадок Ag₂CrO₄ красного цвета; метод применим для определения хлоридов и бромидов, но не иодидов и роданидов, титрование к-рых сопровождается образованием коллоидных р-ров. В методе Фаянса применяют адсорбц. индикаторы (напр., флуоресцеин, эозин), к-рые адсорбируются на пов-сти осадка, изменяя его цвет. При определении цианидов конечную точку титрования можно устанавливать по появлению мути вследствие образования Ag[Ag(CN)₂], когда молярное отношение Ag : CN > 0,5, или Agl, если индикатором служит KI в присут. NH₃. Для определения галогенидов часто применяют метод Фольгарда. В этом случае к исследуемому р-ру добавляют избыток р-ра AgNO₃, к-рый оттитровывают стандартным р-ром роданида К или NH₄ в присут. соли Fe(III) в кач-ве индикатора. При определении хлоридов возможно взаимод. роданида с AgCl, что приводит к неправильным результатам. Поэтому перед титрованием осадок AgCl отделяют фильтрованием или встряхивают смесь с нитробензолом, слой к-рого на пов-сти осадка предохраняет его от контакта с р-ром. Для установления конечной точки аргентометрич. титрования используют также электрохим. и фотометрич. методы. Т. М. Малютина.