АНТРАХИНОНСУЛЬФОКИСЛОТЫ

Наиб. практич. значение имеют моносульфокислоты ф-лы I-1-сульфокислота (сульфокислота, 1-А.) и 2-сульфокислота (сульфокислота, 2-А.), а также 1,5- и 1,8-дисульфокислоты (1,5-А. и 1,8-А.)-светло-желтые кристаллы (см. табл.); не раств. в неполярных орг. р-рителях, умеренно раств. в спирте. А.-сильные к-ты; при взаимод. с SOC1₂, POC1₃, РС1₅ образуют сульфохлориды; при нагр. с разб. H₂SO₄ десульфируются, причем сульфокислоты легче, чем сульфокислоты; восстанавливаются Zn в водном NH₃ до сульфокислот антрацена, а при действии Na₂S₂O₄ в водно-щелочном р-ре - до сульфокислот 9,10-антрагидрохинона. При нитровании или сульфировании 1-А. и 2-А. нитро- или сульфогруппа вступает в незамещенное ядро антрахинона. Напр., из 1-А. образуются смеси 1-нитроантрахинон-5- и 1-нитроантрахинон-8-сульфокислот, из 2-А. - 1-нитроантрахинон-6- и 1-нитроантрахинон-7-сульфокислот. Сульфогруппа в А. обменивается на амино-, гидрокси-, алкил(арил)гидроксигруппы, атом хлора, причем в случае сульфокислот легче, чем в случае сульфокислот. Так, 1-А. с Са(ОН)₂ под давлением образует 1-гидроксиантрахинон, с конц. водным р-ром NH₃ при 160-180