- ПОЛИМЕТАКРИЛАТЫ
полимеры эфиров метакриловой к-ты общей ф-лы [Ч CH2C(CH3)(COOR)Ч]Д. Наиб. практически важны поли-н-алкилметакрилаты- аморфные стеклообразные (R = С 1 Ч С 3), эластичные (R = С 2 Ч С 14) и воскообразные кристаллич. (R > С 14) полимеры. П. циклич. спиртов-аморфные стеклообразные полимеры, ненасыщ. спиртов-хрупкие стеклообразные сетчатые полимеры. П. отличаются от полиакрилатов с теми же R более высокими т-рами стеклования; ниже приведены т-ры стеклования нек-рых П.:
R
Т. стекл., °С
CH3 105-110 С 2 Н 5 60-65 С 3 Н 7 30-35 C4H9 15-20 С(СН 3)3 105-115 С 6 Н 13 от - 5 до - 10 С 10 Н 21 от - 50 до - 60 С 14 Н 29 от - 65 до - 70 С 16 Н 33 от - 70 до - 75 цикло -С 6 Н 11 65-70 С 6 Н 5 105-110 
45-50
П. раств. в сложных эфирах, в т. ч. и в собств. мономерах, хлорир. и ароматич. углеводородах; поли-н-алкилметакрилаты (R = C1 Ч С 6) раств. также в ацетоне, при дальнейшем увеличении длины R улучшается р-римость в менее полярных р-рителях и снижается масло- и бензостойкость. П. устойчивы к действию воды, разб. р-ров к-т и щелочей, света, О 2 . Разрушаются конц. минер. к-тами (H2SO4, HNO3). При 80-100°С П. гидролизуются р-рами к-т и щелочей до полиметакриловой к-ты. Термодеструкция (200-250 °С) П. алифатич. спиртов приводит к почти количеств. выходу мономера (~ 90%). Под действием у-излучения поли-н-алкилметакрилаты с R < С 6 также деполимеризуются, с R > С 6 образуют гели в результате сшивания боковых цепей. С увеличением н-алкильного R от С 1 до С 10 прочность, плотность, твердость и т-ры стеклования П. уменьшаются, эластичность возрастает (см. табл.). При R > С 10 П. кристаллизуются в результате упаковки боковых цепей, причем т-ры плавления растут с увеличением длины R.
Получают П. радикальной полимеризацией метакрилатов в массе, эмульсии или суспензии, реже-в р-ре. Анионной полимеризацией на металлоорг. катализаторах получают стереорегулярные П. Наиб. широко применяют полимеры метил-, этил- и-бутилметакрилатов, а также их сополимеры
друг с другом и с метакриловой к-той для произ-ва орг. стекол (см. Полиметилметакрилат, Стекло органическое), протезов (хирургия, стоматология) и контактных линз для глаз (на основе гидрофильных П.-см. Полимерные гидрогели). Полимеры н-бутил- и изобутилметакрилатов, их сополимеры используют для приготовления клеев и лаков (см. Полиакриловые лаки, Клеи синтетические), а также как связующие в произ-ве слоистых пластиков.
Первое пром. произ-во пластмасс на основе П. освоено в Германии и США в кон. 20-х гг. 20 в.
Лит.: Энциклопедия полимеров, т. 2, М., 1974, с. 179; Платэ Н. А., Шибаев В. П., Гребнеобразные полимеры и жидкие кристаллы, М., 1980; Tsvetkov V. N., Andreeva L. N., "Advances in Polymer Science", 1981, v. 39, p. 95-208. В. П. Шибаев.
Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. Под ред. И. Л. Кнунянца. 1988.
