ПЕРФТОРОЛЕФИНОВ ОКИСИ

ПЕРФТОРОЛЕФИНОВ ОКИСИ

(перфтороксираны), соед. общей ф-лы I (R R "' = F или перфторалкил RF); газообразные или жидкие в-ва. Легко реагируют с нуклеофилами

3536-21.jpg

(особенно окиси терминальных перфторолефинов) с раскрытием цикла и образованием продуктов дальнейших пре-вращ., напр.:

3536-22.jpg

В присут. к-т Льюиса, 3536-23.jpg или оснований изомеризуются (в последнем случае могут образовываться олигомеры), напр.:

3536-24.jpg

П. о., содержащие только заместители RF, химически инертны.

Получают П. о. окислением перфторолефинов O2, щелочным р-ром H2O2, гипохлоритами [напр., Ca(ClO)2]. Применяют в качестве промежут. продуктов в синтезе фторорг. соед., а также для получения инертных фторсодержащих жидкостей, ПАВ, ионообменных мембран, эластомеров.

Лит.: Пономаренко В В . Круковский С П., Алыбина А Ю Фторсодержашие гетероценные полимеры. M., 1973, с. 50 146; Millauer H Schwertfeeer W., Siegemund G., "Angew. Chem. Int. Ed. Engi.", 1985, v 97 № 3, r. 164-82. E M Рохлин


Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. . 1988.

Игры ⚽ Нужен реферат?

Смотреть что такое "ПЕРФТОРОЛЕФИНОВ ОКИСИ" в других словарях:

  • Кнунянц, Иван Людвигович — [р.22 мая (4 июня) 1906] сов. химик органик. акад. (с 1953, чл. корр. с 1946). Чл. КПСС с 1941. Окончил в 1928 Моск. высшее технич. училище и работал там же. С 1931 работает в Ин те органич. химии АН СССР. К. синтезированы пиридиновые аналоги… …   Большая биографическая энциклопедия


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»