ОКСОУГЛЕРОДЫ

орг. соед., в к-рых все (или почти все) атомы углерода входят в состав карбонильных групп (или связаны с енольными гидроксильными), а также гидратир. формы этих соединений. Обычно к О. относят след, али-циклич. соед. (см. табл.): оксоуглеродные к-ты (ф-лы I и II), соответствующие им оксоуглеродные анионы и , семиоксоуглеродные к-ты (III) и пергидро-ксициклоалканы (IV).

Соед. IV-полностью гидратир. формы неизвестной до сих пор группы О. - циклоалканполионов, олигомеров оксида углерода. Попытки их дегидратации приводят лишь к продуктам раскрытия и сужения цикла. Однако известны нек-рые производные циклоалканполионов, напр. гидра-зоны V.

Восстановление соед. IV действием SO₂ приводит к соответствующим оксоуглеродным к-там. Обратные р-ции осуществляются окислением Вг ₂ или HNO₃. Трихиноилокта-гидрат образуется также при окислении инозита (гексагид-роксициклогексана).

НЕКОТОРЫЕ ОКСОУГЛЕРОДЫ

	Название	Ф-ла	п
	Дельтовая (треугольная) к-та	I	1
	Квадратная к-та	I	2
	Кроконовая к-та	I	3
	Родизоновая к-та	I	4
	Тетрагидроксибензохинон	II	-
	Семиквадратная (дезоксиквадратная) к-та	III*	2
	Октагидроксициклобутан	IV	2
	Лейконовая к-та	IV	3
	Трихиноилоктагидрат	IV Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. Под ред. И. Л. Кнунянца. 1988. Игры ⚽ Нужно решить контрольную? ОКСОСИНТЕЗ ОКТАДЕЦИЛАМИН Полезное Смотреть что такое "ОКСОУГЛЕРОДЫ" в других словарях: ПЕРФТОРЦИКЛОБУТЕН — (гексафторциклобутен), соед. ф лы I; мол. м. 200,03; бесцв. газ; т. пл. 61 0C, т. кип. 1,1 0C; 1,602; 1,298. При нагревании (550 700 0C) обратимо превращ. в перфторбутадиен CF2=CFCF=CF2; легко реагирует с нуклеофилами, напр. со спиртами дает… …   Химическая энциклопедия 18+ © Академик, 2000-2025 Обратная связь: Техподдержка, Реклама на сайте 👣 Путешествия Экспорт словарей на сайты, сделанные на PHP, Joomla, Drupal, WordPress, MODx. Пометить текст и поделиться Искать во всех словарях Искать в переводах Искать в Интернете Поделиться ссылкой на выделенное Прямая ссылка: … Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»