n-НИТРОЗОДИМЕТИЛАНИЛИН

(1-диметиламино-4-нитрозобензол, 4-нитрозо-N,N-диметиланилин) ONC₆H₄N(CH₃)₂, мол. м. 150,18; зеленые кристаллы, т. пл. 92,5-93,5 °С; d₂₀²⁰ 1,145; m 23,91Х10^-30 Кл ^. м; С ⁰ _р >1,375 кДж/(кг ^. К); DH⁰ _сгор - 4699,1 кДж/моль; К _b1,95^.10^-10; хорошо раств. в орг. р-рителях с образованием р-ров желтого цвета и разбавленных минер. к-тах, не раств. в воде; в сухом виде может самовоспламеняться. Молекула Н. практически плоская; z = 4, пространств. группа Р1.

По хим. св-вам Н.-типичный представитель ароматич. С-нитрозосоединений (см. Нитрозосоединения).

Получают Н. нитрозированием N,N-диметиланилина нитритом Na в р-ре НСl. Продукт р-ции выделяется в виде гидрохлорида Н. интенсивно желтого цвета, имеющего хиноидное строение, из к-рого при действии щелочи м. б. выделено своб. основание:

Н.-промежут. продукт при получении хинониминовых (напр., нафтоловый синий), оксазиновых, диазиновых и др. красителей, нек-рые из к-рых используют в лазерной технике и произ-ве копировальных материалов. В лаб. практике из Н. получают азо- и азоксисоединения или основания Шиффа при конденсации его с соед., содержащими аминогруппу или активную метиленовую группу. Н. обладает аллергенными и канцерогенными св-вами, вызывает дерматит.

Лит.: Эфрос Л. С., Горелик М. В., Химия и технология промежуточных продуктов, Л., 1980, с. 164; Степанов Б. И., Введение в химию и технологию органических красителей, 3 изд., М., 1984, с. 259-79. В. И. Рыбинов.