АМФОТЕРНЫЕ ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ

(полиамфолиты, биполярные ионообменные смолы), сетчатые полимеры, способные к обмену как анионов, так и катионов при контакте с р-рами электролитов. Кислотные и основные группы смол могут взаимод. между собой, образуя солевые связи. В ионном обмене участвуют группы, к-рые не соединены такими связями или образуют слабые солевые связи. Наиб. распространенные А. и. с., имеющие, как правило, макропористую структуру (см. Макропористые ионообменные слюлы), - амино- или иминокарбоксильные, пиридинкарбоновые, аминофосфорнокислотные.

Осн. способ получения А. и. с.-полимераналогичные превращения, напр. карбоксилирование анионообменной смолы, содержащей первичные аминогруппы, Na-солью монохлоруксусной к-ты; хлорметилирование сополимера стирола с дивинилбензолом, послед, замена С1 на остаток диметилового эфира иминодиуксусной к-ты и омыление эфирных групп. Др. способы: сополимеризация или поликонденсация мономеров с противоположно заряженными ионогенными группами; полимеризация мономера, содержащего ионогенную группу, в трехмерной сетке сополимера, функц. группа к-рого несет заряд противоположного знака (напр., полимеризация акриловой к-ты на сильноосновном анионите).

А. и. с.-твердые зернистые продукты. Размер зерен, имеющих обычно сферич. форму, - от 0,2 до 2,0 мм. Общая обменная емкость смол составляет 4,0-7,1 мг-экв/г, по анионообменным группам - 1,0-1,9 мг-экв/г. С переходными металлами А. и. с. образуют хелаты. Этим обусловлена их высокая избирательность по отношению к сорбируемым ионам и молекулам (см. также Селективные ионообменные смолы). Важное достоинство нек-рых А. и. с.-возможность их регенерации при определенных условиях промывкой водой (при этом гидролизуются ионогенные группы), тогда как для регенерации анионо- и катионообменных смол необходимы р-ры к-т и щелочей.

А. и. с. применяют для извлечения и разделения тяжелых, цветных и редких металлов в гидрометаллургии, для разделения смесей сильных и слабых электролитов, в-в с разл. изоэлектрич. точками, рацематов. При помощи А. и. с. выделяют примеси неорг. в-в из р-ров биол. препаратов, неустойчивых в кислых и щелочных средах, и др. Выпускают эти смолы в промышленно развитых странах небольшими партиями.

Лит.: Салдадзе К. М., Копылова В. Д., Комплексообразующие иониты (комплекситы), М., 1980; Селективные иониты. Каталог, Черкассы, 1981; Хе-ринг Р., Хелатообразующие ионообменники, пер. с нем, М., 1971. А. Б. Пашков.