МОРФОЛИН

МОРФОЛИН

(тетрагидро-1,4-оксазин, диэтиленимидоок-сид), мол. м. 87,12; бесцв. гигроскопичная жидкость; т. пл. -4,9°С, т. кип. 128.9 °С, 24,9°С/10 мм рт. ст.; d204 1,0007; D20 1,4545; m 5,27. 10-30 Кл . м; р К а8,33 (20°С). Молекула имеет конформацию "кресла". Смешивается во всех соотношениях с водой, орг. р-рителями. Устойчив при нагр. в присут. к-т, р-ров щелочей; не окисляется под действием КМnО 4. С солями диазония даёт устойчивые аминоазопроизводные [напр., C6H5N=NN(CH2CH2)2O], с алкилгалогенидами-четвертичные аммониевые основания, разлагающиеся в условиях р-ции Гофмана:

3028-7.jpg

3028-8.jpg

С альдегидами и кетонами, имеющими a-водородные атомы, М. реагирует с образованием енаминов, напр.:

3028-9.jpg

М. получают по р-циям:

3028-10.jpg

М.-конденсирующий агент основного характера в орг. синтезе, р-ритель, ингибитор коррозии, компонент полировочных паст, абсорбент при очистке газов от CS2 и COS, эмульгатор (в комбинации с жирными к-тами), аналит. реагент для определения оксазолинов. Нек-рые производные М. (напр., n-нитро- и n-аминобензоморфолины) - малотоксичные местные анестетики.

М.-легко воспламеняющаяся жидкость, т. всп. 35 °С, т. самовоспл. 230 °С, температурные пределы воспламенения 25-95°С. Пары раздражают слизистые оболочки дыхат. путей, при попадании на кожу вызывают жжение. ЛД 50 1,65 г/кг (мыши и морские свинки, перорально); ПДК 0,5 мг/м 3.

Лит.: Гетероциклические соединения, под ред. Р. Эльдерфилда, пер. с англ., т. 6, М., 1960, с. 409-25; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 3, М., 1982, с. 144. А. М. Карпейский.


Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. . 1988.

Игры ⚽ Поможем написать курсовую

Полезное


Смотреть что такое "МОРФОЛИН" в других словарях:

  • Морфолин — Морфолин …   Википедия

  • морфолин — morfolinas statusas T sritis chemija apibrėžtis Heterociklinis junginys. formulė HN:(CH₂CH₂)₂:O atitikmenys: angl. morpholine rus. морфолин …   Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

  • Морфолин — см. Гидрамины и Оксазины …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Морофолин — Морфолин Морфолин гетероциклическое соединение (тетрагидрооксазин 1,4). Формула HN(CH2CH2)2O. Используется в органическом синтезе как катализатор в качестве основания (акцептор протона), в частности, для получения геминальных дитиолов …   Википедия

  • Списки наркотических средств — являются приложением к Единой конвенции ООН о наркотических средствах 1961 года с поправками, внесенными в нее в соответствии с протоколом о поправках к Единой конвенции о наркотических средствах 1961 года. Списки содержат 4 пронумерованных… …   Википедия

  • Оксазины — такие химические соединения, строение (см.) которых представляется в форме кольца, состоящего из 4 атомов углерода, 1 атома азота и 1 атома кислорода, следовательно, они принадлежат к разряду гетероциклических соединений, т. е. таких соединений,… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • LY294002 — Общие Систематическое наименование 2 морфолин 4 ил 8 фенилхромен …   Википедия

  • АЛИФАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — (от греч. aleiphar, род. падеж aleiphatos масло, смола, жир) (соединения жирного ряда, ациклич. соединения), углеводороды и их производные, углеродные атомы к рых связаны между собой в открытые неразветвленные или разветвленные цепи. Об алифатич …   Химическая энциклопедия

  • ПИКРАТЫ — производные пикриновой к ты ( тринитрофено ла).1) Соли металлов или орг. оснований. Соли металлов (за исключением Sn и благородных металлов) кристаллы от желтого до красного цвета. Большинство кристаллогидраты, теряющие воду при длит. сушке при т …   Химическая энциклопедия

  • РЕППЕ РЕАКЦИИ — 1) Синтез карбоновых к т и их производных взаимод. СО с разл. орг. соединениями (в т. ч. с ненасыщ. углеводородами) и соединениями с подвижным атомом Н, напр.: RC=CH + СО + НХ : RCH=CHC(O)X 2RCH=CH2 + 2СО + 2НХ : RCH2CH2C(O)X + CH3CHRC(O)X ROH +… …   Химическая энциклопедия


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
… Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»