МЕТИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ ТЕТРАМЕТИЛ-ДИАМЙД

CH₃P(O)[N(CH₃)₂]₂, мол. м. 150,23; бесцв. подвижная жидкость; т. стекл. -3,2°С, т. кип. 240 °С (72°С/2 мм рт. ст.); d²⁰₄1,022; D²⁰ 1,4598; раств. в большинстве орг. р-рителей, воде, в кислых водных р-рах при повышенных т-рах гидролизуется до метилфосфоновой к-ты. В спектре ЯМР ³ⁱP хим. сдвиг 5-35 м. д., в спектре ПМР dСН ₃ (Р) 1,4м. д., CH₃(N) 2,5м. д., константы спин-спинового взаимод. 15 Гц (НСР), 10 Гц (HCNP). ИК спектр имеет ха-рактеристич. полосы 1214см ^-1 (Р=О), 1306см ^-1 (СН ₃ ЧР). М. к. т. не реагирует со щелочами и щелочными металлами при комнатной т-ре. При нагр. фосфонилирует спирты. Связи РЧN расщепляются при действии HHal, RCOHal, галогенфосфонатов, галогенфосфатов. При нагр. М. к. т. с P₂S₅ атом О замещается на S.

М. получают р-цией СН ₃ Р(О)Сl₂ с (CH₃)₂NH. Он образуется также при действии СН ₃I на эфиры ROP [N(CH₃)₂]₂, по р-ции CH₃MgHal с [(CH₃)₂N]₂P(O)Hal, при обработке СН ₃ Р(О)Наl₂ аминосиланами (CH₃)₂NSiR₃, при окислении тетраметилдиамида метилфосфонистой к-ты. М. к. т. используют как устойчивый к щелочам апротонный р-ритель (напр., в р-циях нуклеоф. замещения). Смесь М. к. т. с KNH₂ -катализатор дейтероводородного обмена.

Г. И. Дрозд.