- МЕТИЛЕНХЛОРИД
(дихлорметан, хлористый метилен, хладон 30; фреон 30) СН 2 Сl2, мол. м. 84,93; бесцв. жидкость со сладковатым запахом; т. пл. -96,7°С, т. кип. 40,1 °С; d204 1,336;
D 20 1,4244; С 0 р1,213 кДж/(кг . К); длина связи СЧН 0,1068 нм, связи СЧСl 0,1772 нм; углы НСН 112°, СlССl 111,8°; m для пара 5,41Х10-30 Кл . м; энергия связи СЧН 407,52 кДж/моль, СЧСl 330,12 кДж/молъ; DH0 исп 336,4 кДж/кг (20 °С), DH0 сгор -446,85 кДж/моль (для жидкости), DH0 обр -87,86 кДж/моль; S0298 270,13 Дж/(моль . К); h 0,435 мПа . с; g 28,12 мН/м (20 °С); e 9,08 (для пара-1,0065), р 0,23.109 Ом . м; теплопроводность 0,1523 Вт/(м . К); давление пара 52,39 кПа (20 °С); t крит 245 °С, p крит 6,17 МПа, d крит 472 г/см . Хорошо раств. в орг. р-рителях, плохо-в воде (2% при 20 °С); образует азеотропную смесь с водой (т. кип. 38,1 °С, 98,5% М.).
М. реагирует с хлором с образованием СНСl3 и ССl4. С иодом при 200 °С дает СН 2l2, с бромом при 25-30 °С в присут. Аl-бромхлорметан. При нагр. с водой гидроли-зуется до СН 2 О и НСl. В присут. металлов VIII гр. (Pd, Pt, Ni) гидрируется до метилхлорида и метана. При нагр. со спиртовым р-ром NH3 до 100-125 °С образует гексаме-тилентетрамин. Р-ция с водным р-ром NH3 при 200 °С приводит к метиламину, муравьиной к-те и НСl.
С ароматич. соед. в присут. АlСl3 М. вступает в р-цию Фриделя - Крафтса, напр. с бензолом образует дифенил-метан. В газовой фазе реагирует при 270 °С с NO2 по схеме: СН 2 Сl2 + NO2СО + NO + 2HCl. М. получают совместно с хлороформом хлорированием метана в паровой фазе при 510-520°С и соотношении метан:хлор, равном 5:1. Непрореагировавший метан и образовавшийся метилхлорид после отмывки НСl, осушки, нейтрализации и комлрими-рования реакционного газа возвращаются в реактор. М., выделяемый ректификацией, имеет чистоту не менее 99,7%. М. получают также жидкофазным хлорированием метилхлорида при 80-90 °С в присут. N,N'-азо- бис -изобути-ронитрила.
М. используют для обработки фото- и кинопленок, как р-ритель для снятия красок, обезжиривания металлич. пов-сти, в качестве хладагента и как добавку к аэрозолям.
Т. всп. 14 °С, т. самовоспл. 556 °С, КПВ 12-22%; ПДК 50 мг/м 3 (в воде водоемов санитарно-бытового водопользования-7,5 мг/л).
Произ-во в США 309 тыс. т/год (1988).
Лит.: Промышленные хлорорганические продукты, под ред. Л. А. Ошина, М., 1978; Трегер Ю. А., Карташов Л. М., Кришталь Н. Ф., Основные хло-рорганические растворители, М., 1984. Ю. А. Трегер.
Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. Под ред. И. Л. Кнунянца. 1988.