МЕТИЛДИХЛОРФОСФИН

СН ₃ РСl₂, мол. м. 116,86; бесцв. дымящая на воздухе жидкость с резким неприятным запахом; т. пл.-60°С, т. кип. 81-82°С; 4° 1,3040; D²⁰ 1,4960. Раств. в орг. р-рителях, гидролизуется водой. По х-им. св-вам-типичный представитель галогенфосфинов. При высокой т-ре разлагается:

При действии избытка Сl₂ образует трихлорметилтетра-хлорфосфоран ССl₃ РСl₄.

В пром-сти М. получают алкилированием белого или красного Р метилхлоридом в присут. катализатора (обычно порошкообразная Сu или ее соли) при 300-350 °С, прямым фосфорилированием СН ₄ под действием РСl₃ при 600 °С с послед. удалением избытка РСl₃ обработкой реакц. смеси фенолом. В лаборатории М. синтезируют взаимод. РСl₃, СН ₃ Сl и АlСl₃ ( Клея-Киннера-Перрена реакция )с послед. восстановлением образовавшегося комплекса электрохимически, алюминием или цинком: РСl₃ + СН ₃ Сl + АlСl₃ [СН ₃ РСl₃] [Аl₂ Сl₇] СН ₃ РСl₂. М. получают также восстановлением СН ₃ Р(Х)Сl₂ алюминием или Zn (X = О) или R₃P (X = S), алкйлированием РСl₃ тетраметилсвинцом. М. применяют для получения эфиров, амидов метилфосфо-нистой к-ты и др. фосфорорг. соединений. М. токсичен, раздражает кожу и слизистые оболочки.

Лит.:Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, 4 Aufl., Bd 12, Stuttg-N. Y., 1963; Bd E 1, E 2, N. Y., 1982; Kosolapoff G. M., Maier L., Organic phosphorus compounds, v. 4-5, N.Y., 1972. H.B. Лукашев.