- МЕТАКРИЛАМИД
(амид метакриловой к-ты) CH2=C(CH3)CONH2, мол. м. 85,10; бесцв. кристаллы; т. пл. 110-111 °С;
Сополимеризуется с акриловой и метакриловой к-тами и их производными, а также с др. виниловыми мономерами. В 10%-ном водном р-ре полимеризуется; инициаторы -персульфаты аммония или щелочных металлов, трет- бу-тилгидропероксид. В пром-сти М. получают из ацетонциангидрина:
Сульфат обрабатывают NH3, карбонатами или гидроксида-ми щелочных металлов в воде или в орг. р-рителе. Техн. М. очищают перекристаллизацией из бензола, этилацетата или сублимацией в вакууме. Выход 96%. Др. способы синтеза М.: омыление метакрилонитрила в присут. H2SO4 или гетерог. медных катализаторов, аммонолиз метилметакри-лата водным р-ром NH3, изомеризация оксима метакролеи-на на медно-хромовом катализаторе. Определяют М. бро-мит-броматным методом или количеств. гидрированием над Pd.
М.-мономер в многотоннажном произ-ве полиметакрил-амида и акриловых сополимеров. В качестве мономеров также используют продукт ацилирования N-метилолме-такриламида дикетеном. N,N'-Алкилен- бис -(метакрилами-ды)-сшивающие агенты при получении макропористых ионообменных смол. Сополимеры М. с N-метилметакрил-амидом и метилметакрилатом-орг. стекла с повыш. теплостойкостью.
Т. всп. 65,50 С. М. менее токсичен, чем акриламид. Поражает преим. нервную систему, печень, почки, легко проникает через неповрежденную кожу. ЛД 50 ок. 250 мг/кг. ПДК 0,3 мг/м 3 (в США).
Лит.: Энциклопедия полимеров, т. 2, М., 1974, с. 178-80; Траченко В. И. [и др.], "Ж. прикл. химии", 1977, т. 50, № 10, с. 2309-12; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed.. v. 15. N.Y., 1981, p. 346. Т. П. Смаева.
Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. Под ред. И. Л. Кнунянца. 1988.
