АМИНОСПИРТЫ


АМИНОСПИРТЫ

(аминоалкоголи, алканоламины, гидроксиамины), алифатич. соед., содержащие амино- и оксигруппы. По взаимному расположению этих групп в молекуле различают 1,1-А. (напр., H2NCH2OH), 1,2-А. (напр., H2NCH2CH2OH) и т. п. Аналогично аминам, в зависимости от степени замещения атомов Н в аминогруппе, А. делят на первичные, вторичные и третичные. Наиб. изучены и практически важны 1,2-А., к-рым и посвящена данная статья. См. также, напр., Этаноламины, Изопропаноламины. А. - слабые основания. С увеличением числа групп ОН т-ра кипения повышается, а рК а понижается. А. вступают в р-ции, характерные для аминов и спиртов. Однако из-за взаимного влияния амино- и гидроксигрупп они труднее дегидратируются, этерифицируются или N-алкилируются спиртами, чем соответствующие амины и спирты. Аминогруппа первичных и вторичных А. реагирует легче. Так, разб. минеральные и сильные карбоновые к-ты образуют с А. кристаллич. аммониевые соли, напр.:
1027-7.jpg

СО 2 и H2S в водном р-ре при комнатной т-ре дают непрочные соли, распадающиеся при нагр. на исходные компоненты, напр.:
1027-8.jpg

При взаимод. с СО 2 в безводной среде А. превращаются в замещенные карбаминовые к-ты, разлагающиеся в воде на карбонаты и затем на исходные компоненты:
1027-9.jpg

Первичные и вторичные А. реагируют с COS и CS2 в водном р-ре на холоду:
1027-10.jpg

Высшие жирные к-ты образуют с А. при умеренных т-рах нейтральные соли (мыла), дегидратирующиеся при 140-160


Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. . 1988.

Смотреть что такое "АМИНОСПИРТЫ" в других словарях:

  • Аминоспирты — Аминоспирты, аминоалкоголи алифатические органические соединения, содержащие NH2 и ОН группы у разных атомов углерода в молекуле. Низшие аминоспирты представляют собой высококипящие маслянистые жидкости со свойствами оснований. По взаимному… …   Википедия

  • аминоспирты — органические соединения, содержащие в молекуле одну или несколько амино и гидроксильных (спиртовых) групп; см., например, этаноламины. * * * АМИНОСПИРТЫ АМИНОСПИРТЫ, органические соединения, содержащие в молекуле одну или несколько амино и… …   Энциклопедический словарь

  • АМИНОСПИРТЫ — органические соединения, содержащие в молекуле одну или несколько амино и гидроксильных (спиртовых) групп; см., напр., этаноламины …   Большой Энциклопедический словарь

  • аминоспирты — (син.: аминоалкоголи, оксиамины) органические соединения основного характера, содержащие в молекуле гидроксильную группу и аминогруппу; некоторые А. обладают биологической активностью и играют важную роль в процессах обмена веществ в организме… …   Большой медицинский словарь

  • Аминоспирты —         аминоалкоголи, органические соединения, содержащие NH2 и ОН группы у разных атомов углерода в молекуле; высококипящие маслянистые жидкости со свойствами оснований. А. получают действием аммиака и аминов на окиси олефинов, например:… …   Большая советская энциклопедия

  • Аминоспирты́ — (син.: аминоалкоголи, оксиамины) органические соединения основного характера, содержащие в молекуле гидроксильную группу и аминогруппу; некоторые А. обладают биологической активностью и играют важную роль в процессах обмена веществ в организме… …   Медицинская энциклопедия

  • АМИНОСПИРТЫ — гидроксиамины, органич. соединения алифатич. ряда, содержащие в молекуле аминогруппу ( NH2) и гидроксильную группу ( ОН). См., напр., Этаноламины …   Большой энциклопедический политехнический словарь

  • АМИНОСПИРТЫ — органич. соед., содержащие в молекуле одну или неск. амино и гидроксильных (спиртовых) групп; см., напр., этаноламины …   Естествознание. Энциклопедический словарь

  • аминоспирты — аминоспирт ы, ов, ед. ч. сп ирт, а …   Русский орфографический словарь

  • Этаноламины —         аминоспирты общей формулы RR NCH2CH2OH. Известны моноэтаноламин, или коламин (R=R =H), диэтаноламин (R=H, R =CH2CH2OH) и триэтаноламин (R=R =CH2CH2OH), имеющие tkип 171, 271 и 360°С и плотности при 20°С 1,0179, 1,0919 и 1,1258 г/см3… …   Большая советская энциклопедия

Книги



Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.