АМИНООКСИАНТРАХИНОНЫ

(аминогидроксиантрахиноны). Наиб. практич. значение имеют 1,4-аминогидроксиантрахинон (ф-ла I), 1,5-аминогидроксиантрахинон и их замещенные - кристаллы (см. табл.) от красного до темно-фиолетового цвета; не раств. в воде (кроме А., содержащих сульфогруппу), раств. в орг. р-рителях, водных р-рах щелочей с углублением окраски, конц. H₂SO₄.

А. проявляют св-ва аминофенолов: ацилируются в присут. к-т по аминогруппе, в присут. ацетатов щелочных металлов - по гидроксильной группе; при диазотировании и послед. кипячении р-ров образуют дигидроксиантрахиноны. 1,5-А. при действии Вr₂ в р-ре H₂SO₄ дает 1-амино-2,4-ибром-5-гидроксиантрахинон, а N-алкилзамещенные 1,5-А. превращаются в монобромзамещённые, напр. 1-изопропиламино-5-гидроксиантрахннон - в 1 -изопропиламино-4-бром-5-гидроксиантрахинон (промежут. продукт в синтезе кислотных красителей бирюзового цвета). 1,4-А., содержащие в положении 2 атом галогена или сульфогруппу, при нагр. с алкоголятами или фенолятами щелочных металлов образуют соотв. 1-амино-2-алкокси (или арилокси)-4-гидроксиантрахиноны - дисперсные красители розового цвета, а при нагр. с щелочным р-ром Na₂S₂O₄- 1,4-А. (дисперсный краситель синевато-красного цвета).

СВОЙСТВА АМИНОГИДРОКСИАНТРАХИНОНОВ

В пром-сти 1,4-А. обычно получают нагреванием 1,4-дигидроксиантрахинона с Na₂S₂O₄ или лейкоформы 1,4-дигидроксиантрахинона с конц. водным р-ром NH₃ в автоклаве при 96-100