ИНДОАНИЛИНЫ


ИНДОАНИЛИНЫ
группа хинониминовых красителей 4'-гидроксипроизводных N-фенилхинондиимина. Простейший И. можно представить таутомерными структурами I и II.
221_240-14.jpg
Обычно И. содержат алкильные или арильные группы при концевом атоме N и имеют структуру типа III, где X = Сl-, CH3SO4-, ClO4- или др. анион минер. к-ты. И. кристаллы от синего до синевато-зеленого цвета; раств. в полярных орг. р-рителях, минер. к-тах, водных р-рах щелочей; И. типа III раств. в воде. Разб. к-тами И. разлагаются до n-бензохинона и соответствующего N-замещенного n-фенилендиамина. Восстанавливаются Na2S, Na2S2O4 до бесцв. 4-гидрокси-4'-аминодифениламинов, вновь переходящих в И. под действием окислителей (HgO, AgO, O2); на этом основано применение И. как окислит.-восстановит. индикаторов. Благодаря наличию ионизирующихся амино- и гидроксигрупп И. обратимо меняют окраску при изменении рН среды. Подобно n-бензохинону взаимод. с NaHSO3, Na2S2O3, NaHS, ароматич. аминами, образуя продукты замещения в ядре; при этом заместитель вступает преим. в орто -положение к центр. атому N. Присоединение группы SH с послед. окислит. циклизацией (100-120°С; среда - водный р-р Na2Sn) - важный процесс при получении на основе И. сернистых красителей:
221_240-15.jpg
Получают И. взаимод. п-нитрозоариламина с фенолом или п-нитрозофенола с ариламином (нитрозный способ); совместным окислением (К 2 Сr2 О 7, NaClO) n-арилендиамина с фенолом или n-аминофенола с ариламином (окислит. способ), напр.:
221_240-16.jpg
Основной краситель нафтоловый синий (ф-ла IV) получают нитрозированием диметиланилина действием NaNO2 в солянокислом р-ре с послед. взаимод. при 0-5°С с 1-нафтолом.
221_240-17.jpg
В цветной фотографии синие И. образуются окислит. способом в процессе проявления, когда фенольная компонента вводится в состав эмульсии вместе с AgBr (окислитель, активированный в местах засвечивания), а n-аминодиалкиланилин в состав проявителя. Из-за низкой хим. стойкости И. как красители для текстиля утратили свое значение, но широко используются как промежут. продукты для синтеза оксазиновых, тиазиновых и сернистых красителей. Лит.: Степанов Б. И., Введение в химию и технологию органических красителей, 3 изд., М., 1984. С. И. Попов.


Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. . 1988.

Смотреть что такое "ИНДОАНИЛИНЫ" в других словарях:

  • ХИНОНИМИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ — содержат в молекуле остаток n хинонимина или n хинондиимина (см. Хинонимины), напр. N арилпроизводные ф лы I (R = О или NH, R = Н). Обладают яркими глубокими цветами от синевато красного до зеленого, но отличаются малой светостойкостью и очень… …   Химическая энциклопедия

  • Хинониминовые красители —         группа красящих веществ, производных n хинонимина (I) или n хинондиимина (II), в которых водород иминогруппы замещен на ароматический остаток, содержащий группы NH2 или OH . К Х. к. относят индофенолы (III), индамины (IV) и индоанилины… …   Большая советская энциклопедия


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.