ДИМЕТИЛОЛФОСФИНОВАЯ КИСЛОТА


ДИМЕТИЛОЛФОСФИНОВАЯ КИСЛОТА
[ бис -(гидроксиметил)фосфиновая к-та)] (НОСН 2)2 Р(О)ОН, мол. м. 126,00; бесцв. сиропообразная жидкость; раств. в воде и полярных орг. р-рителях. Выдерживает кратковременное нагревание до 150°С; при длительном (6-8 ч) нагревании в вакууме отщепляет Н 2 О и образует ангидрид. С аминами взаимод. как одноосновная к-та с образованием солей (т. пл. соли с анилином 133°С, с циклогексиламином 180°С). С водными р-рами щелочей образует соли (одновременно происходит замещение на металл атомов Н гидроксигрупп), с избытком РСl5 -хлорангидриды (СlСН 2)2 Р(О)Сl (выход выше 50%) и СlСН 2 Р(О)Сl2 (ок. 20%). Д. к. этерифицируется спиртами, с ангидридами орг. к-т образует сложные эфиры (RCOOCH2)2P(O)OH. Конденсацией Д. к. или ее солей с двухосновными к-тами, диизоцианатами или эпоксидами получают термостойкие олигомеры и полимеры. В пром-сти Д. к. получают нагреванием параформа с гипофосфитом натрия (при 90-130°С) либо со смесью белого Р, СН 3 ОН и NaOH (при 55 °С) с послед. обработкой образующейся Na-соли соляной к-той; летучие продукты удаляют нагреванием в вакууме. Выход Д. к. составляет 65-90%. В лаб. условиях для получения Д. к. используют р-цию РН 3 с параформом в присут. НСl; образующийся первоначально хлорид тетраметилолфосфония разлагают водным р-ром Na2CO3. Д. к. и ее соли используют в качестве огнестойких пропиток тканей, для стабилизации полимерных материалов (напр., полиуретанов), получения термостойких самоотвердевающихся эластомеров; Д. к. перспективна как ингибитор коррозии. Лит.: Иванов Б. Б., Карпова Т. И., "Изв. АН СССР. Сер. Хим.", 1964, № 7, с. 1230-33; Organic phosphorus compounds, cd. by G. Kosolapoff, L. Maicr, v. 6, N. Y., 1973, p. 1-210. Г. И. Дрозд.


Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. . 1988.


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.