Crouzon's syndrome


Crouzon's syndrome
Крузона синдром

Англо-русский офтальмологический словарь. 2010.

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  • Crouzon syndrome — also Crouzon s syndrome n an inherited disorder that is controlled by an autosomal dominant gene and that is characterized by malformation of the skull due to premature ossification and closure of the sutures and by widely spaced eyes, abnormal… …   Medical dictionary

  • Crouzon syndrome — Classification and external resources ICD 10 Q75.1 ICD 9 756.0 …   Wikipedia

  • Syndrome de crouzon — La maladie de Crouzon est une craniosynostose en rapport avec une mutation du gène FGFR2. Cette mutation du gène FGFR2 est responsable d autres craniosynostoses regroupées sous le nom de craniosynostoses FGFR dépendantes. Les sutures du crâne qui …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de muenke — Autre nom {{{Autre nom}}} Référence MIM 6 …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de Muenke — Référence MIM 602849 Transmission Dominante Chromosome 4p16.3 Gène FGFR3 Empreinte parentale Non …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de Crouzon — La maladie de Crouzon est une craniosynostose en rapport avec une mutation du gène FGFR2. Cette mutation du gène FGFR2 est responsable d autres craniosynostoses regroupées sous le nom de craniosynostoses FGFR dépendantes. Les sutures du crâne qui …   Wikipédia en Français

  • syndrome — The aggregate of symptoms and signs associated with any morbid process, and constituting together the picture of the disease. SEE ALSO: disease. [G. s., a running together, tumultuous concourse; (in med.) a concurrence of symptoms, fr. syn,… …   Medical dictionary

  • Crouzon syndrome — craniofacial dysostosis a genetic disorder characterized by premature fusion of the skull sutures, leading to distortion in the shape of the head. It is a generalized form of craniosynostosis, with a wide skull, high forehead, widely spaced eyes… …   The new mediacal dictionary

  • Crouzon's disease — Crou·zon s disease .krü zänz also Crouzon disease zän n CROUZON SYNDROME …   Medical dictionary

  • Syndrome d'Apert — La maladie d’Apert est une craniosynostose en rapport avec une mutation du gène FGFR2. Cette mutation du gène FGFR2 est responsable d’autres craniosynostose regroupées sous le nom de craniosynostose FGFR dépendante. Les sutures du crâne qui… …   Wikipédia en Français

  • Syndrome, Apert (acrocephalosyndactyly) — An inherited disorder with abnormalities of the skull and face and the hands and feet. There is premature closure of the sutures of the skull (craniosynostosis). This results in an abnormal head shape, which is unusually tall but short from front …   Medical dictionary


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