ПИРИМИДИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ

ПИРИМИДИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ
ПИРИМИДИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ
группа природных соединений (цитозин, урацил, тимин, а также минорные П. о.), производных гетероциклич. Азотистого основания пиримидина. Входят в состав нуклеиновых к-т; благодаря способности специфически (по принципу комплементарности) взаимодействовать с пуриновыми основаниями, они участвуют в кодировании и передаче наследств, информации. Структурные компоненты нуклеотидных коферментов, играющих важную роль в обмене углеводов (производные уридиндифосфата) и липидов (производные цитидинтрифосфата), антибиотиков и мн. др. биологически активных соединений. Биосинтез П. о. начинается с образования пиримидинового кольца оротовой к-ты из карбамоилфосфата и аспарагиновой к-ты. После присоединения к оротовой к-те D-рибозо-5 -фосфатной боковой цепи образовавшийся нуклеотид (оротидиловая к-та) декарбоксилируется с образованием нуклеотида урацила (уридинмонофосфата). Уридинтрифосфат, образовавшийся после двойного фосфорили-рования УМФ, аминируется с образованием цитидинтрифосфата. Нуклеотид тимина (дезокситимидиловая к-та) возникает в реакции метилирования дезоксиуридинмонофосфата. Свободные П. о., образовавшиеся при распаде нуклеиновых к-т, могут повторно использоваться для синтеза нуклеиновых к-т или подвергаются дальнейшей деградации. Распад П. о. идёт в основном по восстановительному пути с образованием нек-рых ?-аминокислот. У большинства организмов свободные П. о. в конечном счёте распадаются до мочевины и NН3. Окислит, путь распада П. о. обнаружен у нек-рых бактерий; он включает стадию барбитуровой или метилбарбитуровой к-ты и заканчивается образованием мочевины и малоновой (из урацила) или метилмалоновой (из тимина) кислот.
Пиримиди
Пиримиди
.(Источник: «Биологический энциклопедический словарь.» Гл. ред. М. С. Гиляров; Редкол.: А. А. Бабаев, Г. Г. Винберг, Г. А. Заварзин и др. — 2-е изд., исправл. — М.: Сов. Энциклопедия, 1986.)

.

Игры ⚽ Нужна курсовая?

Полезное


Смотреть что такое "ПИРИМИДИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ" в других словарях:

  • Пиримидиновые основания — Пиримидиновые основания  группа природных веществ, производные пиримидина. Различаются характером и положением заместителей в пиримидиновом ядре. Представляют собой бесцветные, кристаллические вещества, с температурой плавления выше… …   Википедия

  • пиримидиновые основания — Пиримидиновые основания. Формула. Пиримидиновые основания. Формула. пиримидиновые основания, органические соединения, производные пиримидина, различающиеся заместителями в пиримидиновом кольце. К ним относятся урацил (I>>), тимин (II), цитозин… …   Ветеринарный энциклопедический словарь

  • ПИРИМИДИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ — природные органические соединения, производные пиримидина. Биологическая роль в жизнедеятельности всех организмов обусловлена участием пиримидиновых оснований в построении нуклеиновых кислот, коферментов и других биологически активных соединений …   Большой Энциклопедический словарь

  • пиримидиновые основания — природные органические соединения, производные пиримидина. Биологическая роль в жизнедеятельности всех организмов обусловлена участием пиримидиновых оснований (в том числе цитозин, урацил, тимин) в построении нуклеиновых кислот, коферментов и др …   Энциклопедический словарь

  • пиримидиновые основания — pirimidino bazės statusas T sritis chemija apibrėžtis Bendras citozino, timino ir uracilo pavadinimas. atitikmenys: angl. pyrimidine bases rus. пиримидиновые основания …   Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

  • Пиримидиновые основания —         пиримидины, группа природных соединений, производных гетероциклического азотистого основания Пиримидина. Играют важнейшую роль в жизнедеятельности организмов, входя в состав нуклеиновых кислот. В последних найдены П. о.: Цитозин (2 окси б …   Большая советская энциклопедия

  • пиримидиновые основания — общее название производных пиримидина (напр., цитозин, урацил, тимин); входят в состав нуклеиновых кислот, коферментов и других биологически активных веществ …   Большой медицинский словарь

  • ПИРИМИДИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ — производные пиримидина, входящие в состав нуклеиновых к т, нуклео тидов, коферментов и др. Канонич. П. о. цитозин (4 амино 2 пиримидон, сокращенно С), тимин (3 метил пиримидин 2,4 дион, T) и урацил (пиримидин 2,4 дион, U); разл. формы молекул. П …   Химическая энциклопедия

  • ПИРИМИДИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ — природные органич. соединения, производные пиримидина. Биол. роль в жизнедеятельности всех организмов обусловлена участием П. о. (в т. ч. цитозин, урацил, тимин) в построении нуклеиновых к т, коферментов и др. биологически активных соединений …   Естествознание. Энциклопедический словарь

  • Пиримидиновые основания — группа соединений (цитозин, тимин, урацил), входящих в состав нуклеиновых кислот (ДНК, РНК); комплементарно взаимодействуя с пуринами (пуриновыми основаниями) (аде нин, гуанин), они участвуют в кодировании и передаче наследственной (генетической) …   Начала современного естествознания


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
… Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»