Имиды карбоновых кислот — Общая структурная формула имидов Имиды карбоновых кислот соединения, содержащие группу CO NR CO , диацилпроизводные аммиака (R = H) или аминов[1]. Ациклические имиды производные монокарбоновых … Википедия
Имиды — карбоновых кислот Имиды металлов Азоимиды Аминоимиды Карбодиимиды Нитрилимиды … Википедия
ИМИДЫ КАРБОЛОВЫХ КИСЛОТ — соед., содержащие группу ЧС(О)ЧNHЧС(О)Ч. Линейные имиды производные монокарбоновых к т, напр. (CH3CO)2NH; их называют также диациламидами. Наиб. значение имеют циклич. имиды (ф ла I, где Z opг. остаток) производные дикарбоновых к т, напр.,… … Химическая энциклопедия
Имиды — (хим.) составляют особую форму кислотных амидов (см.), свойственную многоосновным органическим кислотам, представляя продукты замещения в них каждых двух кислотных водных остатков двуэквивалентной группой (NH) . И. двухосновных кислот происходят… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Ангидриды кислот (дополнение к статье) — Здесь будут рассмотрены только А. органических (карбоновых) кислот. Что касается А. неорганических, то о них см. Ангидриды, Гидраты, Гидратация, Крепкая водка (азотный А.), Окислы азота, Углекислота, Углерод, Бор, Кремний, Фосфор, Мышьяк, Сурьма … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Ангидриды кислот — (дополнение к статье Ангидриды) Здесь будут рассмотрены только А. органических (карбоновых) кислот. Что касается А. неорганических, то о них см. Ангидриды, Гидраты, Гидратация, Крепкая водка (азотный А.), Окислы азота, Углекислота, Углерод, Бор,… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Имид — Имиды соединения, содержащие имидную группу >NH, например, имид свинца PbNH, имид уксусной кислоты (СН3СО)2NН. Имиды кислот в отличие от амидов не обладают основными свойствами и являются слабыми кислотами. Органические имиды широко применяют… … Википедия
Пирроазолы — (хим.). Под этим названием известен большой класс органич. соединений, теоретически легко производящихся от пиррола и его производных заменою в них атомами азота одной или нескольких групп СН ядра: . Очевидно, что при последовательном замещении… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Анаэробные герметики — Эту страницу предлагается объединить с Анаэробный клей. Пояснение причин и обсуждение на странице Википедия:К объединению/22 сентября 2011. Обс … Википедия
Янтарная кислота и ее гомологи — представляют предельные двухосновные кислоты общей формулы СnН2n(СО2Н)2 = СmН2m 2 О4, заключающие в молекуле группу атомов , свободные сродства которой насыщены водородом (Я. кислота) или более или менее сложными одноатомными остатками общей… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Циклические И. к. получают действием аммиака на ангидриды двухосновных кислот или нагреванием различных производных этих кислот, например аммониевых солей, кислых амидов и др. В отличие от амидов кислот (См. Амиды кислот), И. к. полностью лишены основных свойств и являются слабыми кислотами. Атом водорода в иминогруппе легко замещается атомами металла или галогена. Металлические соли и N-бромпроизводные циклических И. к. широко применяются в органическом синтезе (например, фталимид калия, N-бромсукцинимид и др.).