Гидроксилазы

Гидроксилазы
        группа ферментов, относящихся к классу оксидоредуктаз (См. Оксидоредуктазы); катализируют включение в молекулу субстрата атома кислорода из О2. Реакция протекает при участии окисляющегося при этом восстановленного никотинамидадениндинуклеотид-фосфата (См. Никотинамидадениндинуклеотидфосфат). Г. играют важную роль в обмене ряда циклических соединений, в том числе стероидов (См. Стероиды).

Большая советская энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. 1969—1978.

Игры ⚽ Поможем написать реферат

Смотреть что такое "Гидроксилазы" в других словарях:

  • ГИДРОКСИЛАЗЫ — ферменты класса оксидоредуктаз; катализируют реакции присоединения к субстрату только одного из двух атомов кислорода. Второй атом кислорода используется для окисления участвующих в реакции восстановленных НАД Н, НАДФ Н. Широко распространены в… …   Биологический энциклопедический словарь

  • гидроксилазы — ферменты, катализирующие реакции присоединения к субстрату одного из двух атомов молекулярного кислорода с образованием гидроксильной группы; локализуются в микросомах и эндоплазматической сети клеток; нарушения синтеза Г. в организме вызывают… …   Большой медицинский словарь

  • Врождённая гиперплазия коры надпочечников вследствие недостаточности 17-альфа-гидроксилазы — OMIM 202110 202110 DiseasesDB 1841 1841 eMedicine …   Википедия

  • Врождённая гиперплазия коры надпочечников вследствие недостаточности 11-бета-гидроксилазы — OMIM 202010 202010 eMedicine article/117012  article/117012  Врождённая гиперплазия коры надпочечников вследствие недостаточности 11 бета гидроксилазы одно из г …   Википедия

  • Врождённая гиперплазия коры надпочечников вследствие недостаточности 21-гидроксилазы — Врождённая гиперплазия надпочечников вследствие недостаточности 21 гидроксилазы …   Википедия

  • Дефицит 1α-гидроксилазы — также известно как витамин Д зависимый рахит 1 типа и псевдовитамин Д зависимый рахит (PDDR). Заболевание описано Prader et al. в 1961 году. Это аутосомно рециссивное заболевание, манифестирующее в раннем возрасте. Содержание 1 Этиопатогенез 2… …   Википедия

  • Дефект 25-гидроксилазы — редкое заболевание с возможно аутосомно рециссивным механизмом наследования. Клинически напоминает витамин Д дефицитный рахит с поздним началом. В лечении с успехом применяется кальцидиол (натуральный метаболит витамина Д, гидроксилированный… …   Википедия

  • СИНДРОМ АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ — мед. Адреногенитальный синдром врождённое патологическое состояние, обусловленное дисфункцией коры надпочечников с чрезмерной секрецией андрогенов и проявляющееся признаками вирилизации. Этиология и патогенез Синдром обусловлен недостаточностью… …   Справочник по болезням

  • Врождённая дисфу́нкция коры́ надпо́чечников — (синоним: адреногенитальный синдром, врожденная вирилизирующая гиперплазия коры надпочечников, синдром Апера Галле) заболевание, в основе которого лежит нарушение синтеза стероидных гормонов в коре надпочечников. Наиболее часто причиной этого… …   Медицинская энциклопедия

  • НАРУШЕНИЯ ПОЛОВОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ — мед. Диагностика и клинические проблемы, связанные с искажённой половой дифференцировкой, требуют понимания механизмов развития половых желез и протоков. Нормальная половая дифференцировка. Зачатки гонад у человека не имеют половой… …   Справочник по болезням


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»