Сульфатазы

Сульфатазы
        сульфогидролазы, ферменты класса гидролаз (См. Гидролазы); катализируют расщепление эфиров серной кислоты с выделением свободного сульфата. Широко представлены у животных, растений и микроорганизмов. Известны С., действующие на различные субстраты: арил-С. (гидролизуют ароматические эфиры серной кислоты); глико-С. (гидролизуют серные эфиры моно- и дисахаридов); хондро-С. (расщепляет хондроитин-серную кислоту (См. Хондроитинсерные кислоты)); стерол-С. (гидролизует серные эфиры стероидов (См. Стероиды)); целлюлозо-поли-С. (отщепляет сульфогруппы от полисульфатов целлюлозы). Наиболее изучены арилсульфатазы.

Большая советская энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. 1969—1978.

Игры ⚽ Поможем написать курсовую

Смотреть что такое "Сульфатазы" в других словарях:

  • сульфатазы — (син. сульфоэстеразы) ферменты класса гидролаз (3.1.6), катализирующие гидролитическое расщепление эфиров серной кислоты (напр., хондроитинсерной кислоты); участвуют в процессах осуществления антитоксической функции печени …   Большой медицинский словарь

  • сульфатазы — сульфат азы, аз, ед. ч. аза, ы …   Русский орфографический словарь

  • Синдром Моркио — Мукополисахаридоз IV типа (MPS IV A) или синдром Моркио A (Syndrome Morquio A; MIM 253000 ) впервые описал Morquio в 1929 году ( Morquio L.,1929 ). При данном заболевании отмечаются значительные деформации скелета, особенно грудной клетки. В… …   Википедия

  • Мезенхимальные дистрофии — (стромально сосудистые дистрофии) нарушения метаболизма, развивающиеся в строме органов. Содержание 1 Классификация 2 Мезенхимальные липодистрофии …   Википедия

  • Генодермато́зы — (genodermatosis; единственное число; греч. genos род, происхождение + Дерматозы) наследственные болезни кожи, вызванные мутациями генов, определяющих нормальное развитие и функция кожи. Наиболее часто встречаются Г. эктодермального и… …   Медицинская энциклопедия

  • Стероидная сульфатаза — Обозначения Символы STS; ARSC1 Entrez Gene …   Википедия

  • ИХТИОЗЫ И ИХТИОЗИФОРМНЫЕ ДЕРМАТОЗЫ — мед. Ихтиозы и ихтиозиформные дерматозы (ихтиозиформные эритродермии) гетерогенная группа генетических болезней ороговения; разновидность кератоза с поражением обширных участков или всего кожного покрова. Частота. Наиболее распространённая форма… …   Справочник по болезням

  • МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЫ — мед. Мукополисахаридозы группа болезней, вызванных аномалиями обмена мукополисахаридов и проявляющихся различными дефектами костной, хрящевой, соединительной тканей, Мукополисахаридозы относят к лизосомным болезням накопления, эта патология… …   Справочник по болезням

  • ХАНТЕРА СИНДРОМ — (описан канадским врачом C. A. Hunter, 1873–1955; синоним – мукополисахаридоз, тип II) – наследственное заболевание, связанное с накоплением в тканях мукополисахаридов вследствие недостаточности фермента идуронат сульфатазы в фибробластах,… …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

  • сульфоэстеразы — см. Сульфатазы …   Большой медицинский словарь


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
… Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»