Реппе реакции

        синтезы на основе окиси углерода и ацетилена, разработанные немецким химиком В. Реппе (W. Reppe) в Германии в период 2-й мировой войны 1939—45; важнейшие из них приведены ниже.

         Карбонилирование — совместное воздействие CO и H₂O (или спиртов, аминов, меркаптанов, кислот) на ацетилены (1), олефины (2), спирты и простые эфиры (3) с образованием карбоновых кислот (См. Карбоновые кислоты) и их производных (катализаторы — соединения Ni или Со):

        

         Винилирование — присоединение ацетиленов к спиртам (1), кислотам (2), аминам (3) или меркаптанам (4) с образованием простых и сложных виниловых эфиров, виниламинов, винилсульфидов (катализаторы — алкоголяты и соли щелочных металлов):

        

         Этинилирование — конденсация ацетилена с альдегидами (катализаторы — соли тяжёлых металлов):

         HC≡CH + CH₂O → HC≡C—CH₂OH → HOCH₂—C≡C—CH₂OH

         Циклополимеризация ацетилена с образованием циклооктатетраена (катализатор — цианид или ацетилацетонат никеля):

        

         Р. р. лежат в основе промышленных способов получения многих важнейших продуктов основного органического синтеза (См. Основной органический синтез), а также исходных продуктов для производства некоторых видов пластмасс и каучуков.

         Б. Л. Дяткин.