Псевдомочевая кислота

Псевдомочевая кислота
(хим.) С5N4Н5О4 получена: Байером и Шлиппером, в виде трудно растворимой калиевой соли, при кипячении урамила с крепким раствором циановокислого калия:
Гримо — в виде аммиачной соли при нагревании (при 180°) урамила с мочевиной:
Гримо — в виде аммиачной соли при нагревании (при 180°) урамила с мочевиной:
и Матиньоном — тоже в виде К—соли, при нагревании со слабым щелоком изомочевой кислоты [Изомочевая кислота получена Мульдером нагреванием аллоксантина с цианамидом: C8N4H4O7 + CN.NH2 = C5N4H4O3 + C4N2H2O4 (аллоксан).]: C5N4H4O3 + Н2О = C5N4H6O4. Урамил может быть получен следующим рядом реакций: малоновая кислота (см.) при нагревании (при 100°) с мочевиной (см.) в присутствии хлорокиси фосфора (см.) дает (Гримо) малонилмочевину (барбитуровую кислоту):
,
,
превращающуюся, при действии азотисто-калиевой соли (Байер), в нитрозомалонилмочевину (виолуровую кислоту, ее К—соль):
;
;
последняя при восстановлении (Байер) переходит в урамил:
Так как малоновая кислота, мочевина и циановая кислота могут быть получены, исходя из элементов: углерода, азота, водорода и кислорода, то, следовательно, для П. кислоты возможен так называемый полный синтез ее. П. кислота одноосновна, трудно растворима в воде, но легко в щелочах. При окислении бромом или азотной кислотой она, подобно мочевой кислоте (см.), дает аллоксан (см. выше) и мочевину, но при кипячении с перекисью свинца П. кислота не образует аллантоина (что характерно для мочевой кислоты l. с.), а дает: мочевину, угольную, щавелевую и оксалуровую кислоты. Из других реакций П. кислоты надо отметить способность ее превращаться с потерей элементов воды, в мочевую кислоту (l. c.):
Так как малоновая кислота, мочевина и циановая кислота могут быть получены, исходя из элементов: углерода, азота, водорода и кислорода, то, следовательно, для П. кислоты возможен так называемый полный синтез ее. П. кислота одноосновна, трудно растворима в воде, но легко в щелочах. При окислении бромом или азотной кислотой она, подобно мочевой кислоте (см.), дает аллоксан (см. выше) и мочевину, но при кипячении с перекисью свинца П. кислота не образует аллантоина (что характерно для мочевой кислоты l. с.), а дает: мочевину, угольную, щавелевую и оксалуровую кислоты. Из других реакций П. кислоты надо отметить способность ее превращаться с потерей элементов воды, в мочевую кислоту (l. c.):
Отнятие воды происходит или при плавлении со щавелевой кислотой, или при нагревании с концентрированной кислотой (Э. Фишер и Л. Ах). Исходя из продуктов замещения аллоксана (см.), тем же путем могут быть получены замещенные мочевые кислоты (Э. Фишер; ср. Пурин).
Отнятие воды происходит или при плавлении со щавелевой кислотой, или при нагревании с концентрированной кислотой (Э. Фишер и Л. Ах). Исходя из продуктов замещения аллоксана (см.), тем же путем могут быть получены замещенные мочевые кислоты (Э. Фишер; ср. Пурин).
А. И. Горбов. Δ.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон. 1890—1907.

Игры ⚽ Поможем решить контрольную работу

Полезное


Смотреть что такое "Псевдомочевая кислота" в других словарях:

  • Уреиды — (хим.) обширный класс азотистых органических веществ, представляющих производные мочевины NH2.CO.NH2, образованные через замещение в ней одного или более атомов водорода кислотными радикалами. При замещении этими последними водорода в одной… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Псевдо... — (хим.) приставка, происходящая от греческого слова ψευδής, что значит ложный. В каждом частном случае имеет особый смысл. Иногда она употребляется, чтобы отличить какие нибудь изомерные формы. Так псевдобутилен CH3.CH:CH.CH3 есть изомер изо и… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Теофиллин — (хим.) 2, 6 дикето 1, 3 диметилпурин открыт Косселем в алкогольной вытяжке чая; содержание его в чае ничтожно и метод выделения очень мешкотный, а потому Т. был почти не исследован, пока Э. Фишер (и Ах) не получили его синтезом. Для этого 1, 3… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»