- Меркаптиды
-
см. Тиоспирты.
Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон. 1890—1907.
Меркаптиды
Смотреть что такое "Меркаптиды" в других словарях:
Тиоугольная кислота — (хим.). Теория предвидит существование пяти Т. кислот, отвечающих по составу гипотетическому гидрату угольной кислоты ОН СО ОН, в котором 1, 2 или все 3 атома кислорода замещены серой: 1) SH CO OH, 2) OH CS OH = CO2SH2 моно Т. кислоты, 3) SH CO… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Тиоспирты — или меркаптаны (хим.). Их общая формула R SH, где R жирный или ароматический углеводородный остаток. В последнем случае Т. называются тиофенолами (см.). Эти сернистые соединения отвечают по составу спиртам, в которых кислород гидроксила замещен… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Тиосульфоновые кислоты — (хим.). Общая их формула R SO2 SH, где R жирный или ароматический углеводородный остаток. Отвечают по составу сульфоновым кислотам (см.), в которых гидроксил замещен сульфгидрилом SH. В предельном ряду известны эфиры Т. и их соли. Последние… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Тиолы — (меркаптаны) сернистые аналоги спиртов общей формулы RSH, где R углеводородный … Википедия
Меркаптаны — тиоспирты, тиолы, сернистые аналоги спиртов (См. Спирты) общей формулы RSH, где R углеводородный радикал. М., за исключением метилмеркаптана CH3SH (tкип 6,0 °С), жидкости, имеющие неприятный специфический запах. В природе М. находятся… … Большая советская энциклопедия
Сульфгидрильные группы — тиоловые группы, SH группы органических соединений. С. г. обладают высокой и разнообразной реакционной способностью: легко окисляются с образованием дисульфидов, сульфеновых, сульфиновых или сульфокислот; легко вступают в реакции… … Большая советская энциклопедия
Тиогликоли — представляют двухатомные Т., отвечающие по составу гликолям, в которых один или оба гидроксила замещены сульфгидрилами SH. Соответственно этому различают моно Т. и ди Т. Общие формулы их CnH2n(OH)(SH) и CnH2n(SH)2. Моно Т. образуются при действии … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Тиокислоты — (хим.) R CO SH, где R углеводородный остаток. Отвечают по составу обыкновенным карбоновым кислотам, в которых кислород гидроксильной группы в карбоксиле замещен серой. Теория предвидит еще существование двух других рядов Т. изо Т. R CS OH и ди Т … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Тиоциановые эфиры — или родановые эфиры N≡C S R, где R углеводородный остаток. Производные родановой (см.) или Т. кислоты, изомеры горчичных масел (см.), Т. получаются: 1) при действии хлористого циана на меркаптиды, напр.: (C3H5S)2Pb + 2CNCl = C3H5 SCN + PbCl2; 2)… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — А. МОНОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 1. С1 : металлоорганические соединения. Эти соединения обычно получают двумя методами: а) действием активного металла (Na, Li, Mg, Zn) на органический галогенид, например: или б) действием галогенида менее… … Энциклопедия Кольера
