Кроконовая кислота

(хим. ас. croconique, croconic acid., Krokonsäure), С₅H₂O₅, кристаллизуется с 3 частицами воды в пластинках цвета серы. Впервые К. кислота была получена Гмелиным при осторожной обработке водою, при доступе воздуха, калиевой соли гексаоксибензола — , побочно образующейся при добывании металлического калия по способу Бруннера (см.): С₆K₆О₆+3О+Н₂О=С₅K₂О₅+K₂CO₃+2KOH. К. кислота довольно легко растворима в воде и слабом спирте; она двуосновна; большинство солей (за исключением солей щелочных металлов) трудно растворимо в воде и обладают ярко-желтой, коричневой или оранжевой окраской. Природа К. кислоты выяснена несколько в последнее время трудами Ницкого с Бенкизером и Молем; они нашли, что К. кислота образуется: при окислении кислородом воздуха в щелочном растворе, гексаоксибензола — [Гексаоксибензол есть продукт восстановления двухлористым оловом и соляной кислотою перхинона, иначе трихиноила С₆О₆ (ср. Гидраты углерода). Реакция образования из гексаоксибензола К. кислоты есть ничто иное как реакция Гмелина (см. выше).] и тетрагидрохинона (одновременно образуется щавелевая кислота: 2C₆H₄O₆+3O=2С₅Н₂О₅+С₂Н₂О₄+Н₂О); при кипячении с водой трихиноила: С₆О₆+H₂О=C₅H₄O₆+СО₂ или же при нагревании его до 100° Ц. (трихиноил кристаллизуется с 8H₂O) и, наконец, при окислении, в присутствии поташа, свжеосажденною перекисью марганца диамидотетраоксибензола С₆(NH₂)₂(OH)₄-(C₆N₂H₈O₄+3O=С₅Н₂O₅+CO₂+2NH₃; реакция удобна как способ получения К. кислоты [На самом деле обе реакции протекают несравненно сложнее.] или триамидофлороглуцина C₆(ОН)₃(NH₂)₃: С₆Н₆О₃N₃+Н₂O+3O=С₅Н₂O₅+СО₂+3NH₃. Все эти реакции устанавливают тесную связь К. кислоты с хинонами (см.); что касается строения ее, то оно может быть или или же СООН.СО.СО.СО.СООН (ср. Лейконовая и Родицоновая кислоты).

А. И. Горбов.