Йодгидрины

соответствуют хлоргидринам (см.) и бромгидринам (см.) с заменой в них хлора или брома йодом, т. е. представляют сложные эфиры многоатомных спиртов, отвечающие йодистоводородной кислоте. Продукты полного замещения всех гидроксильныл групп многоатомных спиртов, полные Й., известны лишь для гликолей [За исключением четырехйодистого диаллила CH₂J.CHJ.CH₂.CH₂.CHJ.CH₂J, полученного Бертело и де Люка соединением диаллила с йодом и отвечающего четырехатомному спирту СН₂(ОН).СН(ОН).СН₂.СН_2.СН(ОН).СН₂(ОН).]; они тождественны с йодопроизводными углеводородов, содержащими по одному атому йода при двух атомах углерода. Таковы, например: йодистый этилен СН₂ J.СН₂ J., полный Й., отвечающий этиленгликолю СН₂(OH).СН₂(ОН); он получается пропусканием этилена в смесь йода с этиловым спиртом, тверд, кристаллизуется в бесцветных иглах с темп. плавл. 81—82°, обладает сильным, вызывающим слезы запахом и при 85° разлагается с выделением йода; йодистый пропилен CH₃.CHJ.CH₂J, бесцветная жидкость, удельного веса 2,49 (при 18,5°), получаемая соединением йодистого аллила с HJ или пропилена с йодом и при кипячении разлагающаяся; йодистый триметилен CH₂J.CH₂.CH₂J и др. Из неполных Й. приведем для примера: Й. этиленгликоля CH₂J.CH₂.ОН, полученный действием KJ из соотв. хлоргидрина (Бутлеров и Осокин) в виде маслообразной жидкости, довольно значительно растворимой в воде и кипящей при 85° (25 мм); α-дийодгидрин глицерина CH₂J.CH(ОН).CH₂J., полученный Марковниковым из соотв. дихлоргидрина с KJ и представляющий густое масло, застывающее при — 15° и неспособное перегоняться без разложения, и β-дийодгидрин глицерина CH₂J.CHJ.CH₂OH (из аллилового спирта и йода), кристаллизующийся в бесцветных иглах, плавящихся с разложением при 45° (Гюбнер и Лельман).

П. П. Р.