ИНДАМИНЫ — группа хинониминовых красителей 4 аминопроизводных N фенилхинондиимина общей ф лы I или II (четвертичные соли), где R, R , R: и R : Н, одинаковые или разные Alk или Аr, X Сl , Вr , СlO4, CH3SO4 или др. анион минер. к ты. И. кристаллы от синего до … Химическая энциклопедия
Краски органические искусственные* — Развитие производства и применения искусственных органических К. тесно связано с историей научного исследования каменноугольной смолы. Изучая состав последней, Рунге в 1834 г. впервые нашел в ней анилин и фенол. Анилин, полученный уже ранее… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Краски органические искусственные — Развитие производства и применения искусственных органических К. тесно связано с историей научного исследования каменноугольной смолы. Изучая состав последней, Рунге в 1834 г. впервые нашел в ней анилин и фенол. Анилин, полученный уже ранее… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Хинониминовые красители — группа красящих веществ, производных n хинонимина (I) или n хинондиимина (II), в которых водород иминогруппы замещен на ароматический остаток, содержащий группы NH2 или OH . К Х. к. относят индофенолы (III), индамины (IV) и индоанилины… … Большая советская энциклопедия
Диамины — амины, отвечающие гликолям и двухатомным фенолам и происходящие из них через замещение водных остатков амидогруппами NH2 по уравнению, напр. для этилендиамина, открытого Клоэзом в 1853 г.: C2H4(OH)2 + 2NH3 = C2H4(NH2)2 + 2H2O. Д. получаются с… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Красители — Пряжа, сохнущая после крашения … Википедия
Краситель — Пряжа, сохнущая после крашения Красители химические соединения, обладающие способностью интенсивно поглощать и преобразовывать энергию электромагнитного излучения в видимой и в ближних ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра и… … Википедия
Органические красители — Пряжа, сохнущая после крашения Красители химические соединения, обладающие способностью интенсивно поглощать и преобразовывать энергию электромагнитного излучения в видимой и в ближних ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра и… … Википедия
Реакция идет лишь с теми моноаминами, у которых водород, стоящий в параположении по отношению к амидогруппе, не замещен. Простейший представитель этой группы веществ есть индамин, или фениленовая синь, С12Н13N3, уравнение образования которого дано выше. И. суть одноатомные основания. Сами они бесцветны, но соли их образуют синие, зеленоватые или голубые красящие вещества, по своей малой прочности, впрочем, практического значения не имеющие. При нагревании с моноаминами И. переходят в сафранины; при восстановлении дают лейкооснования, представляющие амидированные производные дифениламина или его гомологов и аналогов (напр. индамин дает парадиамидодифениламин (NH2)2(G6H4)2NH; в кислом растворе разлагаются с образованием хинонов.П. П. Рубцов.