Амидопиридины

С₅H₄(NH₂)N (ср. Пиридин), являются по строению аналогами анилинов (см. Фениламины). Это — сильные одноатомные основания. Получаются они из α-, γ- (но не β-) — галоидопиридинов действием NH₃. Далее А. получаются из пиридинкарбоновых кислот (см.); 1) действием KOBr на амиды этих кислот (Гофман), 2) переведением азидов этих кислот в пиридилуретаны реакцией со спиртом и последующим расщеплением (Курциус):

1) С₅H₄N.CONHNH₂ + 2С₂H₅OH = С₅H₄N.OCO.NHC₂H₅ + H₂O + С₂H₅NH₂

2) С₅H₄N.OCO.NHC₂H₅ + H₂O = C₅H₄(NH₂)N + СО₂ + C₂H₅ОН.

α- и γ-А. не диазотируются; β-A. дают диазосоединения, диазоамидотела и азокраски. α-А. плав. 56°, кипит 204°, получается из α-хлорпиридина, также отщеплением СО₂ из амидоникотиновых кислот; β-A. плав. 64°, кипит 251°; γ-A. плав. 141°.

П. Гр.