Виниловые соединения


Виниловые соединения
(химич.) — получили свое название от углеводородной группы винила С2Н3, не способной к самостоятельному существованию, но только в соединении с другими элементами или группами элементов. Известны соединения винила с галоидами, водным остатком, серой, остатком аммиака (NH2), остатком гидрата окиси триметиламмония
и карбоксилом. Соединения винила с галоидами получаются отнятием элементов галоидоводородов от галоидопроизводных этилена или, что труднее, этилидена. Реакция совершается при действии спиртовой или водной щелочи: С2НХ∙СН2Х — НХ = СН2=СНХ, или СН3∙СНХ2 — НХ = СН2=СНХ (Х — хлор, бром или йод). Они могут быть получены также присоединением одной частицы галоидоводородов к ацетилену: СН=СН + НХ = СН2=СНХ. Хлористый винил С2Н3Cl, полученный Реньо, представляет бесцветный газ при 18° сгущающийся в жидкость, отчасти растворим в воде, хорошо растворим в спирте; выставленный на солнечный свет он полимеризуется, превращаясь в белую, вязкую массу. Бромистый винил С2Н3Br и йодистый винил C2H3J получены также Реньо. Первый представляет жидкость с эфирным запахом, немного растворим в воде, кипит при 16°; на солнечном свете полимеризуется, превращаясь в белую твердую массу. Прибавка к бромистому винилу незначительного количества йода препятствует его полимеризации. Йодистый винил жидок, кипит при 56°. Соединение винила с водным остатком представляет виниловый спирт С2Н3∙ОН, открытый в недавнее время Полеком и Тюммелем в обыкновенном серном эфире, где он образуется вместе с перекисью водорода на счет окисления эфира кислородом воздуха. Сам спирт в чистом состоянии до сих пор не выделен, при попытках его выделения из эфира он с легкостью превращается в уксусный альдегид, имеющий тот же элементарный состав: Н2=СНОН = СН3∙СОН. В отличие от последнего он дает белое аморфное соединение состава Hg3Cl2O2C2H3 при действии смеси растворов углекислого калия и сулемы, что и дало возможность открыть его присутствие в серном эфире. Из производных винилового спирта известны его простые эфиры. Дивиниловый эфир СН2=СН∙О∙СН=СН2 получен Землером из сернистого винила действием сухой окиси серебра СН2=CH∙S∙CH=СН2 + Ag2O = СН2=СН∙О∙СН=СН2 + Ag2S — бесцветная жидкость с запахом, похожим на запах обыкновенного серного эфира, кипит при 39°. Винилэтиловый эфир СН2=СН∙О∙С2Н5 получен Вислиценусом и Анри, представляет жидкость, кипящую при 35,5°. При действии слабой серной кислоты распадается на этиловый спирт и альдегид. Соединение винила с серой представляет сернистый винил СН2=CH∙S∙CH=СН2, образующий главную составную часть эфирного масла черемши (Allium ursinum) — маслянистая жидкость с чесночным запахом, кипит при 101°. Виниламин СН2=CH∙NH2 — соединение винила с остатком аммиака. Получен Габриэлем при нагревании бромэтиламина, который при этом превращается в бромистоводородную соль виниламина CH2Br∙CH2NH2 = СН2=CH∙NH2∙HBr. В свободном состоянии до сих пор не получен. При действии на водный раствор бромистоводородного виниламина сернистой кислоты образует таурин (см. это слово): СН2=CHNH2 + Н2SO3 = СН2(SO3Н)∙СН2∙NH2. Неврин — соединение винила с остатком гидрата окиси триметиламмония N(СН3)3(СН=СН2)(ОН) или C5H13NO, вещество важное в физиологическом отношении, образуется при гниении трупов и вообще белковых веществ в числе так называемых птомаинов (см. это сл.). Получен Либрейхом при действии баритовой воды на лецитин (см. это сл.), входящий в состав веществ мозга и нервов. Синтетически получен Гофманом из бромистого этилена и триметиламина; последние соединения дают вещество состава N(СН3)3∙(СН2∙CH2Br)Br, из которого неврин образуется при действии окиси серебра. Неврин представляет сильную щелочь, чрезвычайно ядовитую. Соединение винила с карбоксилом представляет акриловая кислота (см. Акролеин).
А. Е. Фаворский. Δ.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон. 1890—1907.

Смотреть что такое "Виниловые соединения" в других словарях:

  • ВИНИЛОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ — органич. соед. общей ф лы СН2=CHR. Используются как мономеры для синтеза полимеров и сополимеров. Примеры B.с.: этилен СН2=СН2, пропилен СН2=СНСН3, винилацетат СН2=СНООССН3, винилхлорид СН2=СНС1, акрилонитрил CH2=CHCN, стирол СН2=СНСбН5 …   Естествознание. Энциклопедический словарь

  • Виниловые эфиры —         производные винилового спирта. Последний в свободном виде не выделен, так как в момент образования он изомеризуется в ацетальдегид (см. Енолы). Известны простые В. э. CH2 = CHOR (I) и сложные В. э. CH2 = CH OCOR (II). Получают В. э.… …   Большая советская энциклопедия

  • Виниламин — см. Виниловые соединения. В. этилен см. Углеводороды ацетиленовые. Бутиловый эфир см. Виниловые соединения …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Спирты — или алкоголи. Этим именем называют большую группу органических соединений, которые имеют сходство в химическом отношении с винным спиртом и заключают в своем составе углерод, водород и кислород. Все они суть гидроксильные производные… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Спирты или алкоголи — Этим именем называют большую группу органических соединений, которые имеют сходство в химическом отношении с винным спиртом и заключают в своем составе углерод, водород и кислород. Все они суть гидроксильные производные углеводородов или, другими …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Глицерин — I (хим., Glycérine фр., glycerin нем. и англ.) С2Н3О2 = С2Н5(ОН)2 открыт в 1779 г. Шееле, заметившим, что при кипячении оливкового масла с глетом, кроме свинцового пластыря (свинцового мыла, т. е. свинцовой соли жирных кислот), получается еще… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Виниловый спирт — см. Виниловые соединения …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Дивиниловый эфир — см. Виниловые соединения …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Неврин — см. Виниловые соединения …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Нейрин — см. Виниловые соединения …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.