Яйцевод

орган, служащий для выведения яиц из тела животного. Морфологическое значение Я. далеко не всегда одинаково. Когда яйца или зародыши выходят через прорыв тела матери наружу или в гастральную полость животного, как это имеет место у кишечнополостных, низших червей и некоторых других форм, то о Я. не может быть и речи. Отметим, что иногда у довольно высокоразвитых форм, как, например, у морских лилий, у ланцетника (см. Бесчерепные), сохраняется этот способ выхода яиц. У морских лилий яйца выходят через прорыв или, может быть, образование временных пор в стенке придатков, в которых они назревают (pinnulae), a y ланцетника через прорыв стенки перибронхиальной полости в эту последнюю и через жаберную пору наружу. Точно так же не может быть речи об Я., когда яичники лежат непосредственно под покровами, и сообщающие их с наружной средой отверстия имеют характер пор, как это имеет место у немертин, у которых поры эти менее постоянны, и у кишечножаберных, у которых поры эти более постоянны. Затем, когда сообщение яичников или вообще полости, в которой развиваются яйца, с наружной средой носит характер канала, то этот последний получает название Я. (oviductus). У первично-полостных и плоских червей яйцеводы представляют собой непосредственное продолжение яичников, но у колючеголовых червей (Acanthocephali) Я. (притом всего один) стоит в сообщении с полостью тела, в которой находятся яйца. Этот тип сообщения Я. с полостью тела более или менее характерен для тех случаев, когда Я. являются видоизменением метанефридиев или сегментальных органов (см.). Очень часто у вторично-полостных червей все или многие поры метанефридиев служат для вывода половых продуктов, но иногда для этой цели специализируется определенная пара метанефридиев, или даже всего один метанефридий (Echiuridae). Чаще, однако, имеется, соответственно числу яичников, пара яйцеводов, хотя в своей конечной части у большинства вторично-полостных форм Я. могут сливаться и открываться вместе общим отверстием. Яйцеводы членистоногих являются непосредственным продолжением яичников, но, судя по развитию этих органов у Peripatus (Кеннель), у паукообразных (Ю. Вагнер, Шимкевич), у ракообразных и др., Я. членистоногих также представляют собой видоизмененную пару сегментальных органов. Поэтому они могут принадлежать даже у близких групп различным сегментам тела: то задним (насекомые, многоножки Chilopoda), то средним (ракообразные, паукообразные, многоножки Diplopoda). Морфологическое значение яйцеводов моллюсков не совсем ясно: у низших представителей (Amphineura) гонады иногда открываются в перикардий, т. е. в целом (см.) и оттуда яйца удаляются протоками, которые можно счесть за метанефридии, но у большинства половые протоки обособлены от метанефридиев, гонады от полости перикардия. Таким образом возможно, что Я. моллюсков, а также оболочников представляют собой, как и яичники, обособившиеся участки целома, пришедшие в сообщение с наружной средой. У позвоночных можно различить три типа в строении женских выводящих протоков, открывающихся то в заднюю кишку или клоаку (селахии, двудышащие рыбы, амфибии, рептилии, птицы и однопроходные из млекопитающих), то вместе с мочеточниками в мочеполовой синус (sinus urogenitalis) и через него наружу (круглоротые, ганоиды, прочие млекопитающие) или, наконец, совершенно независимо от задней кишки и мочевого отверстия прямо наружу (костистые рыбы). В последнем случае все эти отверстия лежат в таком порядке: впереди заднепроходное, за ним половое и наконец мочевое. У рыб мочеполовой синус открывается позади заднепроходного отверстия, а у млекопитающих впереди. У круглоротых половые продукты попадают из полости тела в мочеполовой синус через одну пору, несущую следы двойственного происхождения и, может быть, соответствующую брюшным порам других рыб. Впрочем, надо думать, что брюшных пор, сообщающих у рыб полость тела с наружной средой и лежащих в заднепроходной области, было несколько пар, так что возможно, что половая пора круглоротых является не гомологичной, а только гомодинамной настоящим брюшным порам. С другой стороны, и эти последние у акулы Laemargus borealis служат для вывода половых продуктов. У некоторых костистых рыб (Muraenidae, Mormyridae и большинство Salmonidae или лососевых) — яйца выводятся тоже через непарную, лежащую за задним проходом пору. У некоторых лососевых к этой поре примыкают два коротких воронкообразных Я., считаемых некоторыми гомологами Мюллеровых каналов, другими же — за образования самостоятельные и от Мюллеровых каналов не зависимые. Второй тип, тоже редко встречаемый у позвоночных, представляют нам Я. костистых рыб и Lepidosteus из ганоидов, у которых яйцеводы представляют непосредственное продолжение полых яичников (см.). Представляют ли эти Я. гомолог Мюллеровых каналов или самостоятельные образования, тоже невыяснено. Большинство ганоидов имеет короткие воронкообразные Я., подобно некоторым лососевым, но Я. эти открываются не самостоятельно, а в мочеточники, обстоятельство, сближающее их с Мюллеровыми протоками. Наконец, третий тип представлен теми наиболее многочисленными у позвоночных случаями, когда Я. являются модификацией несомненных Мюллеровых протоков (селахии, двудышащие рыбы, амфибии, рептилии, птицы и млекопитающие). Протоки эти открываются воронкообразными отверстиями (Ostium abdominale tubae) в полость тела, причем для многих случаев доказано, что это отверстие представляет собой одну из пронефридиальных воронок. У селахий редко эти обе воронки остаются разделенными (у рода Echinorhinus из акул, а равно у тех скатов, у которых левый Я. сильнее развит), и обыкновенно Я. сливаются концами в одно непарное отверстие. Задний отдел яйцеводов образует у селахий расширение, в котором развивается зародыш у живородящих форм и которое называется маткой. Впереди матки, в стенках Я. залегает кольцевидная или двулопастная скорлуповая железа, выделяющая скорлупу яйца. У селахий и у громадного большинства позвоночных стенки Я. выделяют белок или вообще студенистое вещество, облекающее яйцо (см.). Я. амфибий, рептилий и птиц, иногда весьма извилистые, иногда мало извилистые, открываются самостоятельными отверстиями в клоаку. Однако у некоторых амфибий оба Я. могут открываться на общем сосочке (Hyla) или сливаться в небольшой непарный отдел (Bufo, Alytes). У птиц правый Я. рудиментарен или вовсе даже неразвит. У них Я. можно подразделить на извилистую часть, выделяющую белок или Я. собственно, на более мускулистую часть, выделяющую скорлупу или матку, и конечную или влагалище. Яйцо у рептилий и птиц лежит во временном расширении Я., которое у ящериц может оставаться и после удаления яйца, хотя для формирования другого яйца все-таки не служит. У млекопитающих задние отделы Мюллеровых каналов обнаруживают тенденцию к слиянию. Самая ближайшая к отверстию часть называется влагалищем, хотя у сумчатых влагалище является еще парным; прилежащая к нему непарная часть носит название матки, но у сумчатых также и две отдельных матки (см.). Таким образом наименование Я. удерживается за глубоколежащими отделами Мюллеровых каналов. У однопроходных два Я. и две матки, причем каждая своим отверстием открывается в клоаку. Воронка Я. у них с гладкими стенками. У всех прочих млекопитающих воронка образует складки слизистой оболочки или фимбрии (fimbria, см.). Я. млекопитающих носят название, заимствованное из анатомии человека, фаллопиевых труб (tubae Fallopii). В виде аномалии Я. могут оставаться и у самцов. Такая аномалия описана и для человека, но она нередка у амфибий, а для некоторых рыб подобное явление даже составляет норму.

В. М. Ш.