Этил йодистый

Этил йодистый
C2H5I — йодистый Э., жидкость, температура кипения 72,34°; D14,5 = 1,9444. Свежеприготовленный йодистый Э. бесцветен, при стоянии буреет и разлагается с выделением свободного йода. Обладает сильным эфирным запахом. Загорается трудно. Зажженный, горит с выделением фиолетовых паров. Известны следующие случаи образования йодистого Э.: 1) при действии HI на этиловый спирт; 2) при действии металлического йода на этиловый спирт, в присутствии красного фосфора. Последний способ применяется для получения йодистого Э. в лабораторной практике. На 1 часть красного фосфора, помещенную в колбочке, наливают 5 частей этилового спирта и постепенно, небольшими порциями, добавляют 10 частей йода. Смесь оставляют в холодной воде до следующего дня и затем, для окончания реакции, нагревают на водяной бане с обратно поставленным холодильником. Отгоняют образовавшийся йодистый Э. и обрабатывают его водой в делительной воронке для удаления спирта и несколькими каплями раствора кислого сернистокислого натра для удаления йода. Йодистый Э. сушат зерненным хлористым кальцием и перегоняют. Йодистый Э. осаждает серебро из растворов уже на холоде. Весьма склонен к обменным разложениям с аммиачными, серебряными и другими металлическими солями. Бром вытесняет йод из йодистого Э., причем получается бромистый Э. Такое же действие на йодистый Э. оказывает Cl. HCl не действует на йодистый Э. При действии на C2H5I избытка HI образуется этан. Азотная и серная кислоты выделяют из йодистого Э. свободный йод. Серебро отнимает у йодистого Э. йод, причем образуется бутан, по уравнению: 2C2H5I + 2Ag = 2AgI + C4H10. Йодистый Э., нагретый с водой до 150°, образует этиловый эфир. При нагревании йодистого Э. с избытком спиртового едкого кали образуется этиловый спирт и небольшое количество этилена. Известно соединение йодистого Э. с сернистым водородом — C2H5I.2H2S.23H2О, являющееся в виде правильных октаэдров. Йодистый Э., пропущенный через трубку, нагретую до температуры красного каления, разлагается на водород, этилен, йодистый этилен и свободный йод. Хромовая кислота окисляет йодистый Э., причем образуется свободный йод и уксусная кислота. Замечательно для йодистого Э. отношение к ртути, так как реакция здесь зависит от световых условий — на прямом свету реакция идет следующим образом: 2C2H5I + Hg = HgI2 + C2H4 + C2H6. На рассеянном же свету образуется соединение такого состава C2H5HgI. Для йодистого Э. является в высшей степени характерным его отношение ко многим, преимущественно тяжелым металлам. Многие металлы соединяются с йодистым этилом на холоде или на прямом солнечном свету. Реакции эти происходят более или менее легко. При этом металл соединяется частью с йодом, частью с радикалом. Очень часто образовавшиеся металлоорганические соединения присоединяют к себе йод или неразложившийся еще йодистый Э. и образуют новые, более сложные соединения.
Н. Сум. Δ.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон. 1890—1907.

Игры ⚽ Нужна курсовая?

Полезное


Смотреть что такое "Этил йодистый" в других словарях:

  • Этан — углеводород предельного ряда С2H4; встречается в природе, в выделениях из почвы нефтеносных местностей. Искусственно получен в первый раз Кольбе и Франкландом в 1848 г. при действии металлического калия на пропионнитрил, ими же в следующем 1849… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Йодопроизводные — см. Галоидопроизводные, Болотный газ, Йодистый метилен, Йодоформ, Йодистый углерод, Йодбензол, Йодгидрины, Галоидозамещенные кислоты, Йодоуксусные кислоты, Йодопропиоловая кислота, Этил йодистый, Дийодацетилен …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Глицерин — I (хим., Glycérine фр., glycerin нем. и англ.) С2Н3О2 = С2Н5(ОН)2 открыт в 1779 г. Шееле, заметившим, что при кипячении оливкового масла с глетом, кроме свинцового пластыря (свинцового мыла, т. е. свинцовой соли жирных кислот), получается еще… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Метил — I Метилакриловые кислоты (α или метакриловая и β или кротоновая) см. Кротоновая кислота. М. анилин см. Фенил амины. М. арсин, М. арсиновая кислота см. Арсины (доп.). М. ацетилмочевина см. Уреиды. М. бензимидазол см. Фенилен амидины. М. бензойные… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Метил — I Метилакриловые кислоты (α или метакриловая и β или кротоновая) см. Кротоновая кислота. М. анилин см. Фенил амины. М. арсин, М. арсиновая кислота см. Арсины (доп.). М. ацетилмочевина см. Уреиды. М. бензимидазол см. Фенилен амидины. М. бензойные… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Эфиры простые — (хим.). Простыми Э. называются соединения спиртов между собой, происходящие путем выделения воды за счет водных остатков двух участвующих в реакции частиц спирта, которые могут быть одинаковы или различны, например: 2С2H5.ОН = (C2H5)2O + H2O, СН3 …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Пиридин — С5Н5N. Это вещество вместе с целым рядом аналогичных ему соединений, вообще называемых пиридиновыми основаниями, было открыто в 1846 г. Андерсоном при исследовании костяного масла, получающегося сухой перегонкой необезжиренных костей. С момента… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Диазосоединения — (хим.) открыты П. Грисом (1858). Именно он получил диазонитро и диазодинитрофенолы в виде внутренних ангидридов и диазоамидопроизводные, отвечающие мета и параамидобензойным кислотам (см. Бензойная кислота, Бензоловые соединения). Согласно с… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Эфир серный — или этиловый. Одноатомные спирты, теряя воду, способны давать производные двух родов: 1) углеводороды, 2) окиси углеводородных радикалов; к числу последних принадлежит и обыкновенный или так называемый серный эфир, который, как окись этила… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Галоидопроизводные — Этим именем в органической химии обозначаются вообще продукты, происходящие из различных органических веществ (углеводородов, спиртов, кислот, альдегидов, кетонов, аминов и пр.) через замещение в них атомов водорода углеводородных групп галоидами …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
… Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»