Цетен

углеводород этиленового ряда состава С₁₆Н₃₂, и нормального строения СН₃(СН₂)₁₃СН:СН₂. Получен впервые Дюма и Пелиго отнятием при посредстве Р₂О₅ воды от цетилового спирта (см.). Можно Ц. получить также и отнятием HCl от хлористого цетила. Можно получать Ц. и из спермацета. Перегонкою при 200—300 мм спермацет разлагается с образованием жирных кислот, Ц. и воды. Всего чище Ц., однако, no Краффту, можно приготовить из пальмитиновоцетилового эфира (для этого эфира цетиловый спирт берется полученный восстановлением пальмитинового альдегида). Пальмитиновоцетиловый эфир при перегонке при 300—400 мм разлагается с выделением Ц. Цетен застывает в охладительной смеси и плавится при + 4°; темп. кип. его 274°, уд. вес 0,7893 при 15,2°/4° (Менделеев). Ц. легко соединяется с SO₃ и дает сульфоцетеновую кисл., C₁₆H₃₁SO₃H, не растворяющуюся в воде и плавящуюся при + 18°. С бромом Ц. дает дибромид CH₃(CH₂)₁₃CHBrCH₂Br, который при действии спиртовой щелочи, теряя HBr, дает C₁₆H₃₁Br, а этот бромюр при перегонке с твердой едкой щелочью переходит в углеводород ацетиленового ряда — цетилен — С₁₆Н₃₀. Интересно отметить, что цетилен, соединяясь с бромом, дает С₁₆Н₃₀Br₂, который при действии спиртовой щелочи переходит снова в Ц.; вместо отнятия HBr здесь, след., происходит как бы восстановление.

К. Дебу. Δ.