Уразины

(хим.)

представляют парадикетопроизводные гексагидротетразинов (см. Тетразины), являясь в то же время как бы продуктами уплотнения двух частиц мочевин. Так, уразин C₂O₂N₄H₄ есть двумочевина

Он плавится при 270° обладает характером сильного одноатомного основания и получается при нагревании гидразодикарбонамида (дикарбамингидразида) NH₂.CO.NH.NH.CO.NH₂ [Гидразодикарбонамид получен Тиле обменным разложением уксусно-кислого гидразина с цианово-калиевой солью, совершенно аналогично синтезу мочевины при обменном разложении KCNO с серно-аммиачной солью. Происходит изомеризация:

HNCO.NH₂.NH₂.CONH = H₂N.CO.NH.NH.CO.NH₂, одинаковая с HNCO.NH₂ = H₂N.CO.NH₂.] или гидразодикарбонового эфира C₂H₅O.CO.NH.NH.CO.OC₂H₅ с гидразином:

п-Фенилуразин C₂O₂N₄H₃.C₆H₅ (темп. плавл. 245°) получается путем отщепления частицы спирта от фенилкарбазидоугольного эфира

H₂N.NH.CO.N(C₆H₅).NH.COOC₂H₅.

Дифенилуразин , темп. плавл. 264°, получается конденсацией при нагревании фенилсемикарбазида и фенилкарбазинового эфира (с выделением 1 частицы NH₃ и 1 частицы C₂H₆O и при нагревании со щелочью дифенилкарбазидодикарбонового эфира. При действии фосгена на фенилгидразид натрия получается другой изомер дифенилуразина.

П. П. Р. Δ.