Триизобутилен

(дуодецилен) С₁₂Н₂₄ принадлежит к ряду непредельных углеводородов С_nH_2n; строение его выражается формулой

(СН₃)₂С:С.[С(СН₃)₃]₂.

Образуется он при обработке изобутилена серной кислотой (Бутлеров):

(CH₃)₂C:СН[С(СН₃)₃] + (СН₃)₂С:CH2 = (СН₃)₂С : С[С(СН₃)₃]₂;

из изобутилена, диизобутилена, йодюра триметилкарбинола при нагревании с известью при 100° (Лермонтова):

(СН₃)₂С:СН₂ + (СН₃)₃СО = (СН₃)₂С:СН[С(СН₃)₃] + HJ.

Образовавшийся таким образом диизобутилен может далее уплотняться в Т. Далее он образуется при нагревании 100 ч. изобутилового спирта с 100 ч. ZnCl₂ и 4 — 5 ч. хлористого изобутила. Получается обыкновенно следующим образом: пропускают изобутилен через кали-аппараты, наполненные 5 ч. серной кислоты с 1 ч. воды, и постепенно охлаждают смесь; тогда почти весь Т. всплывает на поверхность кислоты в виде маслянистого слоя (Бутлеров). При — 30° Т. остается жидким, темп, киП., 178°; уд. вес при 0° = 0,774; при 50° = 0,746. При обыкн. темп. медленно соединяется с кислородом и с галоидоводородными кислотами; бром сильно действует и дает продукты уплотнения и разложения; при окислении хромовой смесью образуются кислоты: уксусная, триметилуксусная С₅H₁₀О₂, метилдибутилуксусная С₁₁H₂₂О₂, индифферентное масло (С₁₁Н₂₀О₂ и друг.) и немного ацетона; при окислении раствором хамелеона не получается метилдибутилуксусной кислоты, а только кислоты уксусная, триметилуксусная и индифферентное масло.

А. Григорович. Δ.