xanthinuria

  • 1xanthinuria — xanthinuria. См. ксантинурия. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) …

    Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • 2Xanthinuria — An inherited metabolic disorder in which there is deficiency of an enzyme needed to process xanthine, a substance found in caffeine, theobromine, theophylline, and related substances. Unchecked, xanthinuria can lead to kidney stone formation and… …

    Medical dictionary

  • 3Xanthinuria — DiseaseDisorder infobox Name = Xanthinuria ICD10 = ICD10|E|79|8|e|70 ICD9 = ICD9|277.2 ICDO = Caption = Xanthine OMIM = 278300 OMIM mult = OMIM2|603592 MedlinePlus = eMedicineSubj = ped eMedicineTopic = 2452 DiseasesDB = 14194 DiseasesDB mult =… …

    Wikipedia

  • 4xanthinuria — ▪ pathology       rare inherited disorder of purine metabolism that results from a deficiency in the enzyme xanthine oxidase. Normally this enzyme breaks down the purine base xanthine to uric acid, which is then excreted. In the absence of the… …

    Universalium

  • 5xanthinuria — noun a) An abnormally high level of xanthine in ones urine. b) The genetic disorder that causes such …

    Wiktionary

  • 6xanthinuria — n. excess of the purine derivative xanthine in the urine, usually the result of an inborn defect of metabolism. It is both rare and symptomless …

    The new mediacal dictionary

  • 7ксантинурия — (xanthinuria; ксантин + греч. uron моча) наследственная болезнь, обусловленная недостаточностью фермента ксантиноксидазы и характеризующаяся нарушением пуринового обмена; проявляется рецидивирующей гематурией и болями в поясничной области,… …

    Большой медицинский словарь

  • 8Ксантинури́я — (xanthinuria; ксантин + греч. uron моча) наследственная болезнь, обусловленная недостаточностью фермента ксантиноксидазы и характеризующаяся нарушением пуринового обмена; проявляется рецидивирующей гематурией и болями в поясничной области,… …

    Медицинская энциклопедия

  • 9ксантинурия — xanthinuria ксантинурия. НЗЧ, связанное с наследственным дефектом активности фермента ксантиноксидазы и обусловливающее избыток ксантина <xanthine> в моче, что повышает вероятность образования почечных камней. (Источник: «Англо русский… …

    Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • 10MOCOS — Molybdenum cofactor sulfurase, also known as MOCOS, is a human gene.cite web | title = Entrez Gene: MOCOS molybdenum cofactor sulfurase| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene Cmd=ShowDetailView TermToSearch=55034| accessdate = ]… …

    Wikipedia

Страницы