syndrome de fanconi
1Syndrome de Silver-Russel — Référence MIM 180860 Transmission Voir l article Chromosome 11 11p15 Empreinte parentale oui Mutation Voir l article …
2Syndrome de Silver Russel — Autre nom Syndrome de Russel Silver Référence MIM …
3Syndrome de silver-russel — Autre nom Syndrome de Russel Silver Référence MIM …
4Syndrome de Lowe — Référence MIM 309000 Transmission Récessive liée à l X Chromosome Xq26.1 Gène Ocrl1 Empreinte parentale Non …
5Syndrome de lowe — Autre nom Syndrome oculo cérébro rénal Référence MIM …
6Syndrome TAR — Référence MIM 274000 Chromosome Chromosome 1 q21.1 Empreinte parentale Non Mutation Sans objet Nombre d allèles pathologiques …
7Fanconi panmyelopathy — Fanconi syndrome (def. 1) …
8Fanconi syndrome — Not to be confused with Fanconi anemia. Fanconi syndrome Classification and external resources ICD 10 E72.0 ICD 9 …
9Fanconi syndrome — Fan·co·ni syndrome nē also Fanconi s syndrome n a disorder of reabsorption in the proximal convoluted tubules of the kidney characterized esp. by the presence of glucose, amino acids, and phosphates in the urine * * * a disorder of the proximal… …
10Fanconi anemia — DiseaseDisorder infobox Name = Fanconi Anemia ICD10 = ICD10|D|61|0|d|60 ICD9 = ICD9|284.0 ICDO = Caption = OMIM = 227650 OMIM mult = MedlinePlus = 000334 eMedicineSubj = ped eMedicineTopic = 3022 DiseasesDB = 4745 MeshID = D005199 Fanconi anemia… …
