síndrome de malabsorción
1síndrome de malabsorción — malabsorción, síndrome de gastrol. Conjunto de trastornos provocados por una deficiente absorción intestinal; en el paciente ocasiona adelgazamiento, anemia, edemas, trastornos óseos o neuritis y las causas que lo general son, entre otras, una… …
2malabsorción, síndrome de — gastrol. Conjunto de trastornos provocados por una deficiente absorción intestinal; en el paciente ocasiona adelgazamiento, anemia, edemas, trastornos óseos o neuritis y las causas que lo general son, entre otras, una insuficiencia pancreática,… …
3Malabsorción — Celiaquía Enfermedad de Whipple: agrandamiento de las vellosidades intestinales e infiltación con macrófagos. Clasificación y recursos externos …
4Sindrome poliglandular autoinmune — Saltar a navegación, búsqueda Contenido 1 Tipos 1.1 índromes poliglandular autoinmune tipo I 1.1.1 Definición 1.1.2 …
5síndrome de BASSEN-KORNWEIG — abetalipoproteinemia. Un desórden del metabolismo de los lípidos caracterizado por malabsorción de grasas, acantocitosis, retinopatía, y deterioro neurológico progresivo. Diccionario ilustrado de Términos Médicos.. Alvaro Galiano. 2010 …
6síndrome de CRONHKITE-CANADA — una enfermedad rara, no familiar, caracterizada por poliposis gastrointestinal difusa, hiperpigmentación cutánea, onicodistrofia y alopecia. Se manifiesta en la edad media de la vida con anorexia, pérdida de peso, dolor abdominal, diarrea, que… …
7síndrome de IMERSLUND-GRIISBECK — una forma familiar crónica y recurrente de anemia megaloblástica en niños, cuyo comienzo se produce en cualquier momento entre los cinco meses y los cuatro años de edad. Los principales síntomas son palidez, debilidad, irritabilidad, disnea,… …
8síndrome del asa ciega intestinal — desarrollo de malabsorción en un paciente con sobrecrecimiento de bacterias en la luz del intestino delgado. Se caracteriza por diarrea con esteatorrea, pérdida de peso y anemia megaloblástica. También pueden observarse osteomalacia, deficiencia… …
9síndrome de Cronkhite-Canada — Trastorno familiar caracterizado por poliposis GI acompañada de alteraciones ectodérmicas, como atrofia de las uñas, alopecia e hiperpigmentación de la piel. En algunos individuos se acompaña también de enteropatía pierde proteínas, malabsorción… …
10síndrome de Immerslund-Gräsbeck — Forma familiar de anemia megaloblástica y deficiencia de cobalamina. Se caracteriza por malabsorción intestinal selectiva de vitamina B11, no influida por el factor intrínseco. Alrededor del 90% de los casos se asocian c …
