pyruvate kinase
1Pyruvate kinase — is an enzyme involved in glycolysis. It catalyzes the transfer of a phosphate group from phosphoenolpyruvate (PEP) to ADP, yielding one molecule of pyruvate and one molecule of ATP. ReactionThe reaction with pyruvate kinase: pyruvate kinase PEP > …
2Pyruvate kinase —   N° EC   …
3pyruvate kinase — n an enzyme that functions in glycolysis by catalyzing esp. the transfer of phosphate from phosphoenolpyruvate to ADP forming pyruvate and ATP * * * py·ru·vate ki·nase (PK) (piґroo vāt kiґnās) [EC 2.7.1.40] an enzyme of the transferase… …
4pyruvate kinase — pyruvate kinase. См. пируваткиназа. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) …
5Pyruvate kinase deficiency — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = Phosphoenolpyruvate DiseasesDB = 11090 ICD10 = ICD10|D|55|2|d|55 ICD9 = ICD9|282.3 ICDO = OMIM = 266200 MedlinePlus = 001197 eMedicineSubj = med eMedicineTopic = 1980 MeshID = Pyruvate kinase deficiency,… …
6(pyruvate kinase)-phosphatase — In enzymology, a [pyruvate kinase] phosphatase (EC number|3.1.3.49) is an enzyme that catalyzes the chemical reaction: [pyruvate kinase] phosphate + H2O ightleftharpoons [pyruvate kinase] + phosphateThus, the two substrates of this enzyme are… …
7pyruvate kinase (PK) deficiency — py·ru·vate ki·nase (PK) de·fi·cien·cy (piґroo vāt kiґnās) an autosomal recessive disorder caused by mutation in the PKLR gene (locus: 1q21), which encodes the liver and erythrocyte isozymes of pyruvate kinase. It is the most common… …
8Deficit en pyruvate kinase — Déficit en pyruvate kinase Le déficit en pyruvate kinase est une maladie (orpheline) à transmission autosomale récessive, c est à dire que les patients sont le plus souvent, en l absence de consanguinité, des hétérozygotes composites (les parents …
9Déficit En Pyruvate Kinase — Le déficit en pyruvate kinase est une maladie (orpheline) à transmission autosomale récessive, c est à dire que les patients sont le plus souvent, en l absence de consanguinité, des hétérozygotes composites (les parents sont hétérozygotes et… …
10Déficit en pyruvate kinase — Le déficit en pyruvate kinase est une maladie (orpheline) à transmission autosomale récessive, c est à dire que les patients sont le plus souvent, en l absence de consanguinité, des hétérozygotes composites (les parents sont hétérozygotes et… …
