friedreich familial ataxia
1Friedreich familial ataxia — Friedreich familial ataxia. См. семейная атаксия Фридрейха. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) …
2Friedreich's ataxia — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = 4980 ICD10 = ICD10|G|11|1|g|10 ICD9 = ICD9|334.0 ICDO = OMIM = 229300 MedlinePlus = eMedicineSubj = neuro eMedicineTopic = 139 MeshID = D005621 Friedreich s ataxia is an inherited disease… …
3Ataxia — For other uses, see Ataxia (disambiguation). Ataxia (from Greek α [used as a negative prefix] + τάξις [order], meaning lack of order ) is a neurological sign and symptom that consists of gross lack of coordination of muscle movements. Ataxia is a …
4Familial isolated vitamin e deficiency — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = 30633 ICD10 = ICD10|Group|Major|minor|LinkGroup|LinkMajor ICD9 = ICD9|xxx ICDO = OMIM = 277460 OMIM mult = OMIM2|600415 MedlinePlus = eMedicineSubj = eMedicineTopic = MeshID = Familial… …
5семейная атаксия Фридрейха — Friedreich familial ataxia семейная атаксия Фридрейха. НЗЧ, характеризующееся врожденными пороками сердца, прогрессирующими нарушениями координации движения (атаксии) и другими симптомами; наследуется по аутосомно рецессивному типу, локус FRDA… …
6наследственная атаксия Мари — Marie hereditary ataxia наследственная атаксия Мари. НЗЧ, близкое к семейной атаксии Фридрейха <Friedreich familial ataxia>, но отличающееся типом наследования аутосомно доминантным. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических… …
7семейная атаксия Фридрейха — НЗЧ, характеризующееся врожденными пороками сердца, прогрессирующими нарушениями координации движения (атаксии) и другими симптомами; наследуется по аутосомно рецессивному типу, локус FRDA расположен на участке q13 q21 хромосомы 9. [Арефьев В.А …
8Huntington's disease — Classification and external resources A microscope image of …
9List of diseases (F) — A list of diseases in the English wikipedia.DiseasesTOC FaFab* Fabry s diseaseFacFace Faci* Faces syndrome * Facial asymmetry temporal seizures * Facial clefting corpus callosum agenesis * Facial dysmorphism macrocephaly myopia Dandy Walker type… …
10Dentatorubral-pallidoluysian atrophy — Classification and external resources OMIM 125370 DiseasesDB 32909 MeSH …
