bardet-biedl syndrome
1Bardet–Biedl syndrome — Laurence Moon Biedl syndrome and Laurence Moon Biedl Bardet redirect here. See below for an explanation. Bardet–Biedl syndrome Classification and external resources ICD 10 Q87.8 ICD 9 …
2Bardet-Biedl syndrome — Infobox Disease Name = Bardet Biedl syndrome Caption = DiseasesDB = 7286 ICD10 = ICD10|Q|87|8|q|80 ICD9 = ICD9|759.89 ICDO = OMIM = 209900 MedlinePlus = eMedicineSubj = eMedicineTopic = MeshID = D020788 : Laurence Moon Biedl syndrome and Laurence …
3Bardet-Biedl syndrome — Bar·det Biedl syndrome (bahr daґ beґdəl) [Georges Bardet, French physician, 20th century; Artur Biedl, Austrian physician, 1869–1933] see under syndrome …
4LAURENCE-MOON-BARDET-BIEDL (SYNDROME DE) — LAURENCE MOON BARDET BIEDL SYNDROME DE Manifestations d’un syndrome décrites pour la première fois par Laurence et Moon (1865), et dont la description a été reprise et complétée par Bardet (1920) et Biedl (1922). Le syndrome associe, de manière… …
5Bardet-Biedl syndrome — an autosomal recessive disorder characterized by mental retardation, pigmentary retinopathy, obesity, polydactyly, and hypogonadism; cf. Laurence Moon s. and Biemond s., II …
6Syndrome de bardet-biedl — CIM 10 : Q87.8 Le syndrome de Bardet Biedl est un syndrome qui associe : Une rétinite pigmentaire (toujours) Une obésité (souvent) Une polydactylie post axiale (souvent) Un hypogonadisme hypogonadotrope chez les garçons (parfois) Des… …
7Syndrome de Bardet-Biedl — Classification internationale des maladies CIM 10 : Q87.8 Le syndrome de Bardet Biedl est un syndrome qui associe : Une rétinite pigmentaire (toujours) Une obésité (souvent) Une polydactylie post axiale (souvent) Un hypogonadisme… …
8Bardet-Biedl-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q87.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert …
9Síndrome de Bardet-Biedl — Síntomas más comunes de la enfermedad de Bardet Biedl Clasificación y recursos externos CIE 10 Q …
10síndrome de Bardet-Biedl — Eng. Bardet Biedl syndrome Síndrome en el que se asocian: degeneración tapetorretiniana, oligofrenia, obesidad, hipogonadismo e hipogenitalismo y polibraquisindactilia …
