bardet-biedl syndrome
11Biedl disease — Bardet Biedl syndrome …
12Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q87.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert …
13Syndrome de McKusick Kaufman — Référence MIM 236700 Transmission Récessive Chromosome 20p12 Gène MKKS Empreinte parentale Non …
14Syndrome de mckusick kaufman — Autre nom Syndrome hydrohématocolpos polydactylie Référence MIM …
15Syndrome de Prader-Willy — Syndrome de Prader Willi Syndrome de Prader Willi Autre nom Syndrome de Prader Labhart Willi Référence MIM …
16Syndrome de prader-willi — Autre nom Syndrome de Prader Labhart Willi Référence MIM …
17Syndrome de Prader-Willi — Classification et ressources externes CIM 10 Q87.1 CIM 9 759.81 OMIM …
18Syndrome de Pallister-Hall — Référence MIM 146510 Transmission Dominante Chromosome 7p13 Gène GLI3 Empreinte parentale Non …
19Syndrome de pallister-hall — Autre nom Hamartoblastome hypothalamique polydactylie Référence MIM …
20Syndrome de borjeson-forssman-lehmann — Le Syndrome de Borjeson Forssman Lehmann est un retard mental lié au chromosome X avec épilepsie, obésité, hypogonadisme et des oreilles épaisses et longues, au lobe charnu, mais normalement conformées. Sommaire 1 Autres noms de la maladie 2… …