геморрагический синдром
1Геморрагический синдром — Геморрагический синдром, или склонность к кожной геморрагии и кровоточивости слизистых оболочек, возникает как следствие изменений в одном или нескольких звеньях гемостаза. Это может быть поражение сосудистой стенки, нарушение структуры, функции… …
2СИНДРОМ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ — мед. Миелодиспластический синдром (МДС) группа патологических состояний, характеризующихся нарушением гемопоэза во всех ростках, проявляющемся панцитопенией. МДС часто трансформируется в острый лейкоз или апластическую анемию. Частота. Увеличение …
3СИНДРОМ МАРФАНА — мед. Синдром Марфана наследственное заболевание соединительной ткани с вовлечением скелетно мышечной и сердечнососудистой систем и патологией глаз. Все доказанные случаи синдрома Марфана следствие мутации гена фибриллина 1 (#154700, 15ql5 q21.3,… …
4СИНДРОМ ВИСКОТТА-ОАДРИЧА — мед. Синдром Вйскотта Олдрича генетическое заболевание, клинически проявляющееся экземой, тромбоцитопенией, диареей с примесью крови в кале, а также сниженной резистентностью к инфекциям вследствие нарушений функций Т и В лимфоцитов.… …
5Геморрагический васкулит — Типичное проявление пурпуры на бедре МКБ 10 …
6синдром Альпорта — наследственный геморрагический нефрит НЗЧ, характеризующееся ранним развитием почечной недостаточности в сочетании со снижением остроты слуха и зрения; в настоящее время известно 6 типов С.А. из них четыре наследуются по доминантному сцепленному… …
7Синдром Гудпасчера — МКБ 10 M31.031.0 (ILDS M31.010) МКБ 9 446.21446.21 OMIM …
8Синдром Гайе — Вернике МКБ 10 E …
9синдром Альпорта — синдром Альпорта. См. наследственный геморрагический нефрит. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) …
10ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ВАСКУЛИТ — (син.: болезнь Шенлейна Геноха, капилляротоксикоз, анафилактоидная пурпура) – форма системных васкулитов с преимущественным поражением мелких сосудов кожи, брюшной полости и почек. Этиология и патогенез изучены недостаточно. В некоторых случаях… …
