ван богарта синдром
1ван Богарта синдром — (van Bogaert L., 1939). Семейно наследственная патология, характеризующаяся прогрессирующей дегенерацией бледного шара и очагами атрофии в гипоталамусе. Клинически – скованность, торзионные и атетотические гиперкинезы, гиперкинезы мимических мышц …
2ван Богарта синдром — (van Bogart, 1939) симптомокомплекс прогрессирующей дегенерации бледного шара с очагами атрофии в гипоталамусе, основные признаки заболевания таковы: скованность, торзионные и атетотические гиперкинезы, гиперкинезы мимических мышц; иногда… …
3ВАН-БОГАРТА-ОЗЕ СИНДРОМ — [по имени бельг. невропатолога Ван Богарта (L.Van Bogaert) и фр. невропатолога Озе (J.Ho zay)] наследственная болезнь, характеризующаяся аномалией лицевого скелета, укорочением конечностей, сетчатой пигментацией кожи, недоразвитием головного… …
4Синдром гипоталамический Бимонда–Ван-Богарта — Равномерное ожирение, импотенция или аменорея, олигофрения, периодическая олигурия, сопровождающаяся отечностью лица, склонностью к головокружениям, обморокам, снижением основного обмена, артериальной гипотензией. Нередко сочетается с… …
5Синдром Ханта–Ван-Богарта — См. Синдром паллидарно сифилитической дегенерации …
6Ван Богарта - Диври болезнь — наследуемый по аутосомно рецессивному типу ангиоматоз (см.). Симптомокомплекс расстройства образуют следующие основные признаки: 1. пойкилодермия, то пятнистая, с неравномерной пигментацией кожа (греч. poikilos – пёстрый, разнообразный; dermatos… …
7Ван-Богарта-Миля синдром — (L. Van Bogaert, род. в 1897 г., бельг. невропатолог; Myle) болезнь, характеризующаяся сочетанием признаков наследственной атаксии Фридрейха с миоклонической эпилепсией, арахнодактилией и олигофренией …
8Ван-Богарта-Озе синдром — (L. Van Bogaert, род. в 1897 г., бельг. невропатолог; J. Hozay, франц. невропатолог) наследственная болезнь, характеризующаяся аномалией лицевого скелета, укорочением конечностей, сетчатой пигментацией кожи, а также недоразвитием головного мозга… …
9ван Богарта–Ниссена синдром — (van Bogaert L., Nyssen R., 1936). Поздний тип прогрессирующей семейной лейкодистрофии. Наследственное заболевание, рецессивный тип передачи. Начало заболевания после 30 лет – нарушения в аффективной сфере, пара , а затем квадриплегия, наличие… …
10ван Богарта–Шерера–Эпштейна синдром — (van Bogaert L., Scherer H.J., Epstein E., 1937). Редкое семейное заболевание, относящееся к нарушениям липидного обмена (холестериновый липидоз). Отложение аморфного и кристаллического холестерина в белом веществе мозжечка и в области ножек… …
