Viridiflorol
| Viridiflorol | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (1aR-(1aalpha,4beta,4abeta,7alpha,7abeta,7balpha))-Decahydro-1,1,4,7-tetramethyl-1H-cycloprop(e)azulen-4-ol |
| Synonymes |
(+)-viridiflorol |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.008.186 |
| No CE | 209-003-3 |
| PubChem | |
| SMILES | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C15H26O [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 222,366 3 ± 0,014 1 g/mol C 81,02 %, H 11,79 %, O 7,2 %, |
| Composés apparentés | |
| Isomère(s) | Cubebol |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le viridiflorol est une molécule de la famille des sesquiterpénols (sesquiterpène avec un groupe alcool). C'est une molécule volatile, donc de faible poids moléculaire.
Propriétés[modifier | modifier le code]
Le viridiflorol a des propriétés physiologiques qui ont été rapportées dans un livre cité ci-dessous, qui ne répond pas aux critères habituels de qualité dans l'évaluation scientifique. Elle serait principalement un mimétique des œstrogènes et un phlébotonique.
Où la trouver[modifier | modifier le code]
Elle se trouve dans l'huile essentielle de Niaouli (Melaleuca quinquenervia cineolifera) entre 2,5 et 9 %[2] mais des teneurs allant jusqu'à 45 % existent dans un chimiotype sud-africain[3].
Source[modifier | modifier le code]
- Roger Jollois, Pierre Franchomme (dir.), Daniel Pénoêl et Jean Mars, L'aromathérapie exactement : encyclopédie de l'utilisation thérapeutique des huiles essentielles : fondements, démonstration, illustration et applications d'une science médicale naturelle, S.l, Jollois, , 490 p. (ISBN 978-2-87819-001-4, OCLC 421961980)
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Pharmacopée européenne 8e édition
- (en) Robert Tisserand, Essential oil safety : A Guide for Health Care Professionals, Churchill Livingstone, , 780 p. (ISBN 978-0-443-06241-4)
