Atélostéogenèse de type II
| Atélostéogenèse de type II | |
| Référence MIM | 256050 |
|---|---|
| Transmission | Récessive |
| Chromosome | 5q32-q33.1 |
| Gène | SLC26A2 |
| Empreinte parentale | Non |
| Mutation | Ponctuel |
| Maladie génétiquement liée | Achondrogenèse de type IB Nanisme diastrophique Dysplasie épiphysaire multiple |
| Diagnostic prénatal | Possible |
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
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L’atélostéogenèse type 2 est un nanisme létal avec un faciès particulier. Le tableau clinique comprend par un raccourcissement des membres avec un crâne de taille normale, un pouce dévié rappelant l’aspect du pouce faisant de l’auto-stop, petit thorax avec un abdomen proéminent
Description[modifier | modifier le code]
La grossesse est souvent compliquée d’hydramnios Le nouveau-né meurt rapidement après la naissance par hypoplasie pulmonaire et/ou trachéomalacie
- Faciès caractéristique comprenant :
- Hypertélorisme
- Hypoplasie mandibulaire
- Épicanthus
- Cou court
- Raccourcissement des membres surtout rhizomélique (atteignant le fémur et l’humérus)
- Crâne de taille normale
- Déformation des pouces caractéristique
- Petit thorax
- Abdomen proéminent
- Division labiale est quasi constante
- Kystes du pavillon de l'oreille dans 2/3 des cas
- Déviation cubitale des doigts
- Écart entre les 2e et 3e orteils
- Pied bot
Diagnostic[modifier | modifier le code]
Clinique[modifier | modifier le code]
Outre les signes cliniques, les radiographies osseuses permettent de retrouver des signes très évocateurs de la pathologie.
Histologie[modifier | modifier le code]
Retrouve les signes d’absence de protéoglycanes sulfate dans le cartilage. Le défaut d’incorporation du protéoglycanes sulfate peut être mis en évidence par la culture de fibroblaste.
Génétique[modifier | modifier le code]
- Hybridation in situ par fluorescence permet le diagnostic dans 65 % des cas en mettant en évidence les cinq mutations les plus fréquentes du gène SLC26A2.
- Analyse séquentielle permet le diagnostic dans 90 % des cas.
Diagnostic différentiel[modifier | modifier le code]
Outre les maladies qui sont en rapport avec la mutation du gène SLC26A2, les autres nanismes létaux peuvent être discutées principalement :
ainsi que les autres atélostéogenèses :
Diagnostic prénatal[modifier | modifier le code]
Grossesse à bas risque[modifier | modifier le code]
- Le diagnostic échographique est possible
Grossesse à haut risque[modifier | modifier le code]
- Le diagnostic par hybridation in situ par fluorescence est possible après biopsie de trophoblaste ou amniocentèse si la mutation est connue chez les parents
Sources[modifier | modifier le code]
- (fr) Site de renseignement sur les maladies rares et les médicaments orphelins
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number:www.ncbi.nlm.nih.gov
- (en) GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 [1]
