Isosafrole
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| Isosafrole | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (E)-5-(Prop-1-enyl)benzo[d][1,3]dioxole) 5-(1-Propenyl)-1,3-benzodioxole 3,4-Methylenedioxyphenyl-1-propene |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.004.010 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C10H10O2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 162,185 2 ± 0,009 3 g/mol C 74,06 %, H 6,21 %, O 19,73 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | trans: 8,2 °C cis:−21,5 °C |
| T° ébullition | 250 °C (environ) |
| Précautions | |
| Classification du CIRC | |
| Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[2] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'isosafrole, de formule C10H10O2 est une molécule aromatique dont l'odeur rappelle celle de l'anis, utilisée en médecine[3] et faisant partie des stupéfiants.
Cette molécule existe dans la nature, en petite quantité dans certaines huiles essentielles, mais on peut la produire à partir d'un isomère extrait d'une huile végétale safrole.
Il existe deux formes d'isomères ; cis-isosafrole et trans-isosafrole.
L'isosafrole est un des précurseurs chimiques du MDP2P qui peut être converti en MDMA ; drogue psychoactive (ecstasy). C'est pourquoi une autorisation est nécessaire dans la plupart des pays pour son achat et vente en quantité significative.
Voir aussi[modifier | modifier le code]
Liens externes[modifier | modifier le code]
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme », sur monographs.iarc.fr, CIRC, (consulté le ).
- Merck Index, 11th Edition, 5112.
